题目内容
18.| A. | 与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因 | |
| B. | Ⅱ8是纯合子的概率为0 | |
| C. | Ⅳ19为杂合子的概率是$\frac{5}{8}$ | |
| D. | Ⅳ22患DMD可能由缺失一条X染色体所致 |
分析 分析系谱图:
(1)白化病:常染色体隐性遗传病.
(2)杜氏肌营养不良:Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常,但生出了有病的儿子,说明杜氏肌营养不良是隐性遗传病,又因为Ⅱ-3、Ⅱ-9均不带有任何致病基因,则该病为伴X隐性遗传病.
解答 解:A、由以上分析可知,杜氏肌营养不良为伴X隐性遗传病,即与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因,A正确;
B、Ⅱ8有一个儿子患杜氏肌营养不良,则该个体一定是携带者,即其为纯合子的概率为0,B正确;
CD、图中第Ⅳ代号22(甲乙两种病)的父亲正常,理论上22号不可能患乙病,则该个体患乙病的原因是缺失了一条X染色体,那么该个体的基因型是aaXb.所以Ⅲ-17的基因型是AaXBXb,Ⅲ-18的基因型是AaXBY,则Ⅳ-19为杂合子的概率是1-$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{5}{6}$,C错误,D正确.
故选:C.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能根据题中和系谱图中信息推断这两种遗传病的遗传方式及Ⅳ-22出现的原因,属于考纲理解和应用层次的考查.
练习册系列答案
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