Question

13．如图有关人类单基因遗传系谱图中，第Ⅲ代患病概率最低的是（标记阴影的个体是患者，其余为正常）（　　）

• A． A
• B． B
• C． C
• D． D

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传．
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：相关基因均用A、a表示．
A、根据双亲都正常，但有一个患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病．则第Ⅲ代的父亲的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，母亲的基因型为Aa，因此第Ⅲ代患病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$；
B、根据双亲都正常，但有一个患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病．则第Ⅲ代的父亲、母亲的基因型及概率均为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此第Ⅲ代患病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$；
C、根据双亲都正常，但有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，且患者均为男性，说明该病最有可能是伴X隐性遗传病，则第Ⅲ代的母亲的基因型及概率为$\frac{1}{2}$X^AX^A、$\frac{1}{2}$X^AX^a，父亲的基因型为X^AY，因此第Ⅲ代患病的概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$；
D、根据双亲都患病，但有正常的女儿，说明该病为常染色体显性遗传病，则第Ⅲ代的母亲的基因型为Aa，父亲的基因型为aa，因此第Ⅲ代患病的概率为$\frac{1}{2}$．
因此，患病概率最低的是B．
故选：B．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点，能根据系谱图推断该遗传病的可能的遗传方式及相应个体的基因型，并能进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．