题目内容
G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，在女性的红细胞内经常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱如图（已知Ⅱ6携带FA贫血症基因）．请据图回答：（1）FA贫血症的遗传方式是
（2）研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中
（3）Ⅱ6与Ⅲ9个体的基因型分别是
（4）若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是
考点：人类遗传病的类型及危害
专题：
分析：1、分析遗传系谱图可知，Ⅱ3和Ⅱ4不患病，生有患病的女儿Ⅲ8，因此该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4是致病基因的携带者，基因型为Bb；
2、由题意知，G6PD缺乏症是X染色体上的显性遗传病，Ⅲ7是G6PD缺乏症的男性患者，致病基因来自其母亲，Ⅱ4；
3、对遗传概率进行计算时，先根据遗传系谱图中的信息判断出亲本的基因型及可能的比例，然后根据遗传规律进行计算．
2、由题意知，G6PD缺乏症是X染色体上的显性遗传病，Ⅲ7是G6PD缺乏症的男性患者，致病基因来自其母亲，Ⅱ4；
3、对遗传概率进行计算时，先根据遗传系谱图中的信息判断出亲本的基因型及可能的比例，然后根据遗传规律进行计算．
解答：
解：（1），Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病，生有患病的女儿Ⅲ-8，因此该病是常染色体隐性遗传病．
（2）由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，Ⅱ4体内含有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活；B、b的本质区别在于B和b基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同，导致所携带的遗传信息不同．
（3）分析遗传系谱图可知，Ⅲ10患有两种病，基因型为bbXDY，因此其父亲Ⅱ6正常，基因型为BbXdY，Ⅱ9是两种病都不患的女性，基因型可能是BBXDXd或BbXDXd或BBBXdXd或BbXdXd．
（4）由遗传系谱图可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为BbXDXd的概率是
，Ⅲ10的基因型为bbXDY，因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是：bb=
×
=
；生两病兼患儿子的概率是：bbXDY=
×
×
=
．
故答案为：
（1）常 隐
（2）G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活 基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同
（3）BbXdY BBXDXd或BbXDXd或BBBXdXd或BbXdXd
（4）
（2）由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，Ⅱ4体内含有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活；B、b的本质区别在于B和b基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同，导致所携带的遗传信息不同．
（3）分析遗传系谱图可知，Ⅲ10患有两种病，基因型为bbXDY，因此其父亲Ⅱ6正常，基因型为BbXdY，Ⅱ9是两种病都不患的女性，基因型可能是BBXDXd或BbXDXd或BBBXdXd或BbXdXd．
（4）由遗传系谱图可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为BbXDXd的概率是
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故答案为：
（1）常 隐
（2）G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活 基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同
（3）BbXdY BBXDXd或BbXDXd或BBBXdXd或BbXdXd
（4）
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点评：本题旨在考查学生分析题干获取信息的能力，根据遗传系谱图判断人类遗传病的类型并写出相关个体的基因型的能力及利用基因的分离定律和自由组合定律进行概率计算的能力．
练习册系列答案
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