遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体.欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因.下列方案正确的是( )A．突变个体与本品系正常个体杂交B．突变个体与非本品系正常个体杂交C．两个品系突变个体之间相互交配D．同一品系突变个体之间相互交配题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，下列方案正确的是（）

A．突变个体与本品系正常个体杂交

B．突变个体与非本品系正常个体杂交

C．两个品系突变个体之间相互交配

D．同一品系突变个体之间相互交配

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由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU）,正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示）。图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对）,经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。请回答下列问题:

（1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。

(2）依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。 Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。

(3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的倍。

(4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示）,Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为。

番茄的红果对黄果是显性，现用红果与黄果番茄杂交，从理论上计算，其后代的遗传因子组成可能出现的比例是（）

A．1：0或1：1 B．1：0或1：2：1

C．1：2：1或1：1 D．1：1：1：1

某同学欲探究花生种子中是否有蛋白质，应选用的试剂是（）

A．碘液 B．龙胆紫溶液

C．苏丹Ⅲ染液 D．双缩脲试剂

一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是（）

A．AaXb，Y，Y B．aXb，aY，Y

C．AXb，aY，Y D．aXb，AY，Y

已知玉米的某两对基因按自由组合定律遗传，子代的基因型及比值如图所示，则双亲的基因型是（）

A．DDSS×DDSs B．DdSs×DdSs

C．DdSs×DDSs D．DdSS×DDSs

3．囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病（由等位基因F和f控制），其病因如图1．图2为某家族该病的遗传系谱．请回答下列问题：

（1）此遗传病的根本原因是CFTR基因缺失3个碱基导致生物体遗传信息改变．若要从根本上医治这种遗传病应采用基因治疗．
（2）研究者从患者的一块皮肤上分离出汗腺导管，并将它放在高浓度的盐溶液中，发现只有Na⁺进入导管内，而Cl^-没有进入．从正常人体上分离出来的汗腺导管，Na⁺和Cl^-都会进入导管内．由此说明患者体内的汗腺导管壁细胞膜上的载体蛋白发生改变导致功能异常．
（3）图解中①②表示的过程分别是转录和翻译．
（4）该病例表明，基因能通过控制有关蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（5）该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，患者基因型为ff．
（6）图中Ⅲ₁₀和一个与他的家庭患病情况相同的正常女性婚配，子女中出现患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（7）图中Ⅱ₃和Ⅱ₄夫妇，若Ⅱ₄同时是红绿色盲基因携带者，他们生育的孩子中同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{16}$．

20．如图表示细胞间信息交流的三种方式，叙述正确的是（　　）

	A．	图C中植物细胞依靠胞间连丝交流信息，胞间连丝由细胞壁形成
	B．	精子和卵细胞受精时要发生图B所示的信息交流方式
	C．	图A、图B中靶细胞表面上的受体与信号分子结合，从而接受信息，受体的本质是糖脂
	D．	图A中的激素是由核糖体合成的

18．

在一个鼠（2N）的种群中，鼠的毛色有野生型黄色（A）、突变型灰色（a₁）和突变型黑色（a₂）三种表现型，基因A对a₁和a₂为显性，
a₁对a₂为显性，三种基因的形成关系如图所示．请回答：
（1）由图可以看出DNA分子中碱基对的缺失、替换能导致基因突变．
（2）基因a₂控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致翻译提前终止，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类是转运RNA、信使RNA、核糖体RNA．
（3）杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a₂基因，原因最可能是DNA发生了复制（染色体复制），此时该细胞可能含有1或2或4个染色体组．
（4）有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，请从可遗传变异的角度对这一现象做出合理解释．部分细胞A基因突变成了a₁，表现为灰色（或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失，使a₁基因表现了出来）．

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