题目内容
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU）,正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对）,经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:
（1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为 。
(2）依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是 。 Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为 。
(3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍。
(4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示）,Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 。
| A． | 不同物种的种群密度往往差异不大 | |
| B． | 年龄组成是指种群中各年龄期的个体数目 | |
| C． | 性别比例是指雌雄个体数目在种群中所占的比例 | |
| D． | 出生率和死亡率是指种群在单位时间内新出生和死亡的个体数目 |
果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ?1、Ⅱ?2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是( )
杂交组合一 | P：刚毛(♀)×截毛( ♂)→F1全刚毛 |
杂交组合二 | P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)：截毛(♂)＝1∶1 |
杂交组合三 | P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)：刚毛(♂)＝1∶1 |
A．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．通过杂交组合一，判断刚毛为显性性状
C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ?1片段
D．减数分裂中，X、Y染色体能发生交叉互换
B．
C．
D．