题目内容
9.现有一母子去医院看病,医生发现其母亲患有血友病(血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,用h表示其致病基因),儿子有色盲,随即医生在其儿子的病历上写上血友病,为什么?因为母亲患病,必传h基因给儿子,则儿子必患血友病试写出儿子的基因型.XbhY.分析 伴X隐性遗传病(如色盲、血友病)的特点:
(1)交叉遗传(患病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的).
(2)母患子必病,女患父必患.
(3)色盲患者中男性多于女性.
解答 解:(1)血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,其特点之一是“女病父子病”,因此母亲患血友病,其儿子一定患血友病.
(2)色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,男性色盲患者的基因型为XbY,由于该儿子还患有血友病,因此其基因型为XbhY.
故答案为:因为母亲患病,必传h基因给儿子,则儿子必患血友病 XbhY
点评 本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记伴性遗传的类型及特点,能根据题干信息推断这个儿子的患病情况及基因型,再做出准确的判断.
练习册系列答案
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20.关于细胞分化的说法中,不正确的是( )
| A. | 细胞分化过程中,细胞内的遗传物质不会发生改变 | |
| B. | 已分化的细胞在适宜的条件下是可以逆转的 | |
| C. | 若某个细胞能合成血红蛋白,说明已发生细胞的分化 | |
| D. | 离体的已分化细胞都会表现出全能性 |
17.
某男性患者,其细胞中有乙条14号染色体与21号染色体连接成的异常染色体,若减数分裂时,异常染色体会与另一条14号、另一条21号染色体联会配对在一起(如图所示),配对的三条染色体在分离时,任意配对的两条染色体移向细胞一极,另一条染色体随即移向细胞另一极.以下推断最合理的是( )
| A. | 该变异不会改变基因的结构于数目,是生物变异的根本来源 | |
| B. | 对该病的预防必须利用DNA探针进行产前诊断 | |
| C. | 不考虑其它常染色体,理论上该男子产生的精子类型有6种 | |
| D. | 若该男子于正常女子婚配,则生育的后代染色体组成正常的概率为$\frac{1}{6}$ |
4.在健康人体体液中存在的免疫活性物质有( )
①白细胞介素 ②溶菌酶 ③抗体 ④激素 ⑤胃酸.
①白细胞介素 ②溶菌酶 ③抗体 ④激素 ⑤胃酸.
| A. | ①②③ | B. | ④⑤ | C. | ①③⑤ | D. | ②④ |
14.下列有关细胞的组成物质叙述正确的是( )
| A. | 多糖以主动运输的方式出入细胞 | |
| B. | 生物大分子的功能都具有物种特异性 | |
| C. | 某种RNA可降低特定化学反应的活化能 | |
| D. | 蛋白质的功能主要取决于氨基酸的序列 |