题目内容

4．果蝇唾腺染色体是遗传分析的理想材料，请回答：
（1）染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色体上呈线性排列，由此可推测基因和染色体的关系是基因在染色体上呈线性排列．若唾腺染色体发生结构变异，则其上横纹的数量或排列顺序将发生改变．
（2）控制果蝇展翅的基因（D）位于3号染色体上，该基因纯合致死．若利用基因型为Dd的果蝇逐代随机交配来保存D基因，该方法不可行（可行，不可行）．
（3）控制果蝇粘胶眼的基因（G）也位于3号染色体上，该基因纯合致死．现有M（展翅正常眼）果蝇，其染色体与基因的关系如图所示：现有一只展翅粘胶眼雄果蝇，欲确定基因D和G是否位于同一条染色体上，某兴趣小组让其与M果蝇杂交，请预期实验结果及结论：
①若子代表现型及比例为正常翅正常眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1，则D和G位于同一条染色体上；
②若子代表现型及比例为正常翅粘胶眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1，则D和G不位于同一条染色体上．

分析 图中M为Ddgg，且Dg连锁，dg连锁；N的基因型为DDGg，且dG连锁，dg连锁，据此分析答题．

解答 解：（1）染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色体上呈线性排列，说明基因在染色体上呈线性排列．若唾腺染色体发生结构变异，则其上横纹（基因）的数量和排列顺序都将发生改变．
（2）已知控制果蝇展翅的基因（D）位于3号染色体上，该基因纯合（DD）致死，若Dd的果蝇逐代随机交配，则D基因频率逐渐降低，不能用于保存D基因．
（3）展翅粘胶眼的基因型为DdGg，与M为Ddgg（Dg连锁，dg连锁）杂交：
若D和G位于同一条染色体上，则后代基因型为DDGg（DD纯合致死）、DdGg、Ddgg、ddGg，所以后代正常翅正常眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1；
同理若D和G不位于同一条染色体上，子代表现型及比例 正常翅粘胶眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1．
故答案为：
（1）基因在染色体上呈线性排列  数量或排列顺序
（2）不可行
（3）正常翅正常眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1
正常翅粘胶眼：展翅正常眼：展翅粘胶眼=1：1：1

点评 本题考查基因自由组合的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据题干信息准确判断这对相对性状的显隐性关系、亲本的基因型及致死基因型；能紧扣显性纯合至少这一条件答题，属于考纲理解和应用层次的考查，有一定难度．

练习册系列答案
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用碘液、苏丹Ⅲ染液和双缩脲试剂测得甲、乙、丙三种植物的干种子中三大类有机物颜色反应如下表，其中“＋”的数量代表颜色反应深浅程度，下列有关说法不正确的是( )

试剂

种类

碘液

苏丹Ⅲ染液

双缩脲试剂

甲

＋＋＋＋

＋＋

＋

乙

＋＋

＋＋＋＋

＋＋

丙

＋

＋＋

＋＋＋＋

A．乙种子中主要含蛋白质

B．甲种子中含淀粉较多

C．在观察颜色时有可能用到光学显微镜

D．这三种试剂使用时均不需要水浴加热
17．某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制．基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化．现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下：

（1）这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是AABB、aaBB．
（2）让第1组F2的所有个体自交，后代的表现型及比例为红花：粉红花：白花=3：2：3．
（3）第2组F2中红花个体的基因型是AAbb、Aabb，F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花的个体占$\frac{1}{9}$．上述花色遗传遵循自由组合定律．
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12．图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-3基因型为BbXaY，Ⅱ-4基因型为BbXAXa，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（3）Ⅲ-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa，Ⅲ-10的基因型为bbXAY，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
（5）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个，图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
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（1）甲病的遗传方式为A 遗传病，乙病的遗传方式为D 遗传病．
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C、X染色体显性           D、X染色体隐性          E、Y染色体遗传
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9．下列关于性别决定和伴性遗传的说法中，正确的是（　　）
A．所有生物均有性别决定，但不是所有生物的性别都由性染色体决定
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C．X与Y染色体同源区段的基因成对存在，所以遗传方式与性别无关
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D．性染色体存在于所有生物的细胞中
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（1）该病是由隐性基因控制的．
（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为性状分离．若该夫妇再生一个孩子为白化病女孩的几率是$\frac{1}{8}$．
（3）Ⅱ3的可能基因型是DD或Dd，她是杂合体的机率是$\frac{2}{3}$．她与Ⅱ2基因型相同的概率为$\frac{5}{9}$．
（4）Ⅲ是白化病的概率是D
A、$\frac{1}{2}$   B、$\frac{2}{3}$     C、$\frac{1}{4}$   D、$\frac{1}{9}$．
14．图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图冋答：若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是（　　）
A．$\frac{1}{12}$B．$\frac{7}{24}$C．$\frac{11}{12}$D．$\frac{17}{24}$

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