Question

19．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中每10000人中有1个甲病基因的携带携带者，若Ⅱ-4不携带乙病的致病基因．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为A 遗传病，乙病的遗传方式为D 遗传病．
A、常染色体隐性          B、常染色体显性
C、X染色体显性           D、X染色体隐性          E、Y染色体遗传
（2）I-2的基因型为HhX^TX^t；Ⅲ-2号的乙病致病基因最终来源于Ⅰ-4．
（3）如果II-5与甲病的携带者II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$．
（4）如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$．

Answer 1

分析 分析题图：由遗传系谱图1可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，若Ⅱ-4不携带乙病的致病基因，该病是伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是由位于X色体上的隐性基因控制．
（2）Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhX^TX^t．Ⅲ-2号的乙病致病基因来自Ⅱ-7，最终来源于Ⅰ-4．
（3）先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占$\frac{1}{2}$，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是X^tY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{36}$．
（4）分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，由题意可知，Ⅱ-8是Hh基因型频率为10^-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{10000}$=$\frac{1}{60000}$．
故答案为：
（1）A              D
（2）HhX^TX^t Ⅰ-4
（3）$\frac{1}{36}$
（4）$\frac{1}{60000}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．