题目内容

豌豆的高茎基因(D)与矮茎基因(d)的区别是（ ）

A．所包含的性状不同

B．所含的遗传密码不同

C．4种脱氧核苷酸的排列顺序不同

D．在染色体上的位置不同

练习册系列答案
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9．如图是人类某遗传病系谱图，由性染色体上的一对等位基因A和a控制，若不考虑交叉互换，下列分析错误的是（　　）
A．该遗传病属于隐性遗传病
B．A和a基因的遗传遵循基因分离定律
C．男性体细胞中，与该遗传病有关的基因是成对存在的
D．3号和4号又生一个男孩，该男孩正常的概率为$\frac{1}{3}$
9．如图所示为某家族中白化病遗传系谱图，请分析并回答下列问题（以A、a 表示有关的基因）：

（1）该致病基因位于常染色体上，是隐性（显性、隐性）的．
（2）5号的基因型是Aa，10号的基因型是AA或Aa．
（3）8号是致病基因的携带者的几率是$\frac{2}{3}$．
（4）若8号与9号婚配，则后代中出现白化病患者的几率是$\frac{1}{3}$．
4．人群中会出现性染色体为XYY或XXY的男性（可育）．如图为某家系卷发与直发（由一对等位基因B、b控制）的遗传图谱，其中6号为XYY男性，据图回答下列问题：

（1）卷发与直发基因位于常染色体，2号控制头发形态的基因型是Bb，II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离．
（2）9号个体的基因型为BB或bb，若9号与10号婚配，后代中微卷的概率为100%．
（3）6号个体染色体异常是由于2号形成配子时减数第二次分裂过程异常所致，6号与一个头发微卷染色体正常的女性婚配，生育一个卷发男孩的概率是$\frac{5}{12}$．
11．如图为某种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1含有d基因，Ⅱ-2的基因型为AaXDY，Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常，在不考虑将因突变和染色体变异的情况下，回答下列问题：
（1）Ⅱ-2的D基因来自双亲中的Ⅰ-2．Ⅱ-2的一个精原细胞减数分裂可产生2种基因型的配子．
（2）Ⅱ-3的基因型为AAXdXd，Ⅱ-4的基因型为aaXDY．
（3）Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是$\frac{5}{8}$．Ⅲ-3与一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率高于（填“高于”、“等于”或“低于”）群体发病率．

下列有关变异和育种的说法，正确的是（ ）

A．六倍体小麦的单倍体含有一个染色体组

B．杂交育种克服了远缘杂交不亲和的障碍

C．无子西瓜和青霉素高产菌株培育原理相同

D．发生在体细胞中的基因突变一般不能传给后代

有一种兔的体色有灰色和白色两种，且体色性状灰色与白色由一对等位基因控制。下表为针对该种兔的体色所做的杂交实验的结果。下列说法中不正确的是( )

A．根据杂交组合Ⅱ或Ⅳ均可确定灰色对白色为显性性状

B．四个杂交组合中灰色亲本的基因型完全相同

C．杂交组合Ⅱ中灰色雄性个体与杂交组合Ⅳ中灰色雌性个体杂交，后代都是灰色个体

D．该兔的灰色和白色这对相对性状的遗传遵循基因的分离定律

下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中 I、II为无遗传效应的序列。有关叙述不正确的是（ ）

A．若a基因中缺失一段DNA，这种变异属于基因突变

B．c中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变

C．在减数分裂的四分体时期，b段的两条脱氧核苷酸链之间可发生交叉互换

D．当RNA聚合酶与该DNA的某一启动部位结合时，有可能使包括a、b、c基因的DNA片段的双螺旋解开

下图表示一中间隔以半透膜(只允许水分子通过)的水槽，两侧分别加入等质量的葡萄糖溶液和麦芽糖溶液。然后在半透膜两侧加入等质量的麦芽糖酶，在加入麦芽糖酶前后A、B两侧液面的变化是（ ）

A．加酶前A侧上升，加酶后B侧上升并等于A侧高度

B．加酶前A侧上升，加酶后B侧上升并高于A侧高度

C．加酶前后A、B两侧液面不变

D．加酶前A、B两侧液面不变，加酶后B侧上升并高于A侧高度

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