题目内容

（五）回答下列有关人体内环境与自稳态的问题
高脂血症是心脏病发生的重要危险因素．某医疗研究所针对脂质代谢中出现的两类脂蛋白（低密度脂蛋白LDL和高密度脂蛋白HDL）水平和发生心脏病的风险提供了一组指引数据．
表1高密度脂蛋白与心脏病相关度
 水平mg/dL  解释
＜40  低高密度脂蛋白水平，患上心脏病的几率很高
 40-59  中等高密度脂蛋白水平
＞60  最佳的高密度脂蛋白水平，患上心脏病的风险很低
表2低密度脂蛋白与心脏病相关度
 水平mg/dL
 		  解释
＜100 最佳的低密度脂蛋白胆固醇水平，患上心脏病的风险很低（但不是零风险） 
 100-129 接近最佳低密度脂蛋白水平 
 130-159 高低密度脂蛋白水平的边缘 
 160-189  高低密度脂蛋白水平
＞190 非常高低密度脂蛋白水平，患上心脏病的最高风险 
（1）LDL和HDL携带的主要血脂是
 
．高脂血症对人体最大的危害是
 
．
（2）同样是脂蛋白成分，LDL和HDL的水平对于引发心脏病的风险差异的原因是
 
．
（3）高血脂常常会产生血压增高的现象，需密切关注．右上图为左心室与其相连接的主动脉局部示意图，A图表示心室肌收缩将血液射入主动脉，正常情况下收缩压不至于非常高，主要是因为
 
，也正是这一原因产生了B图心室舒张时的现象，请描述该现象：
 
．
考点：稳态的生理意义
专题：
分析：血脂是血液中脂质成分的总称．所谓脂质，指的是一大类中性的、不溶解于水而溶于有机溶剂（如乙醇）的有机化合物，其中最常见的有胆固醇、甘油三酯和磷脂等．高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等．从表中数据分析可知，高密度脂蛋白水平＞60mg/dL时，为最佳的高密度脂蛋白水平，患上心脏病的风险很低；而低密度脂蛋白水平＞190mg/dL时，为非常高低密度脂蛋白水平，患上心脏病的最高风险．
解答： 解：（1）低密度脂蛋白LDL和高密度脂蛋白HDL携带的主要血脂是胆固醇；当血脂水平过高时，能引起动脉粥样硬化，管腔变窄，血流减慢，血流量减少，组织器官供血不足，严重危害人体健康．
（2）高密度脂蛋白可将周围组织的胆固醇转送到肝脏排出，其含量越高，身体清除胆固醇的能力越强，患心血管疾病的危险性就越小，而低密度脂蛋白则是将胆固醇运送至动脉乃至全身组织，所以过高水平的LDL会造成动脉硬化，从而导致心脏病的发生．
（3）根据题意和图示分析可知：心室肌收缩将血液射入主动脉时，由于主动脉管壁具显著的弹性，心室射血时可扩张，缓冲此时对血管壁突然增大的侧压，所以收缩压不至于非常高；同时被扩张的动脉由于弹性而回缩，造成一定的舒张压，同时推动血液继续流向外周．
答案：（1）胆固醇     引起动脉粥样硬化，管腔变窄，血流减慢，血流量减少，组织器官供血不足（2分）
（2）HDL可以从动脉硬化块和动脉中移除多余的胆固醇并将其运送回肝脏在肝脏中被加工成胆汁酸排出体外，而LDL，则是将胆固醇运送至动脉乃至全身组织，所以过高水平的LDL会造成动脉硬化，从而导致心脏病的发生（2分）
（3）主动脉管壁具显著的弹性，心室射血时可扩张，缓冲此时对血管壁突然增大的侧压； 被扩张的动脉由于弹性而回缩，造成一定的舒张压，同时推动血液继续流向外周（2分）
点评：本题考查细胞内血脂代谢的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构．
练习册系列答案
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小白鼠是恒温动物，下丘脑是其体温调节的中枢，用一定方法破坏其下丘脑之后，符合此小白鼠生理状况的是（　　）
A、①③B、②④C、②③D、①④
某植物是二倍体（2N=24）．该植物有三体植物，其第6号染色体的同源染色体有三条，比正常个体多了一条．三体在减数分裂联会时，形成1个二价体和一个单价体，3条同源染色体中任意2条随机地配对联会，另一条同源染色体不能配对．减数第一次分裂后期，组成二价体的2条同源染色体正常分离，组成单价体的1个染色体随机地移向细胞的任意一极．如图表示该植物的6、7、8号染色体及其上的基因，请分析回答：
（1）该植物的基因型为
 
．如果只考虑6号、7号染色体，则花粉的基因型及其比例是
 
、
 
．
（2）有丝分裂过程同源染色体发生交换的概率很低，假如该植物某部位体细胞有丝分裂中，基因E、e与D、d之间发生了交换，则如图基因型细胞产生
 
种基因型的子代体细胞．子代体细胞与亲细胞不同的基因型是
 
．
（3）假如7号染色体一B基因突变为b基因，只考虑7、8号染色体，精原细胞产生精细胞时，基因E、e与D、d之间发生了交换，则其产生的精细胞基因型有
 
种；已知基因型为BEd的精细胞有4%，则交换率为
 
．
双子叶植物大庥（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，其叶肉细胞中的部分基因表达过程如图所示，请分析回答：
（1）图中rbcs基因表达的产物是的产物是
 
，图中少量的〔1〕就可以合成大量的SSU，原因是
 
．Cab基因表达的产物是LHCP，推测该物质能参与的生理过程是
 
．
（2）图中[4]是叶绿体中的小型环状DNA，其上的基因表达的产物是LUS，则能催化其中某过程的物质[3]是
 
．
（3）大麻的某一对相对性状由等位基因（M、m）控制，其中的一个基因在纯合时能使合子致死（注：MM、XmXm、XmY等均视为纯合子）．用雌雄株大麻杂交，得到F1代共150株大麻，其中雄株50只．那么控制这一性状的基因位于
 
染色体上，成活大麻的基因型共有
 
种．若F1代雌株共有两种表现型，则致死基因是
 
（M、m）．
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，F2有
 
种基因型．
（5）为获得优质的纤维，可在定苗时选留雄苗拔除雌苗，还可将雄株进行花药离体培养，再将幼苗用水仙素处理，所得植株的染色体组成是
 
．
（6）在大麻野生型种群中，发现几株粗茎大麻（突变型），该性状是可遗传变异．请设计一个简单实验来判断该突变型的出现是基因突变还是染色体组加倍所致？
 
．
人体在特殊情况下，会产生针对自身细胞表面某些受体的抗体．如重症肌无力是由于机体产生能与乙酰胆碱受体特异性结合的抗体，但该抗体不能发挥乙酰胆碱的作用（如甲图所示）．“Graves氏病”是由于机体产生针对促甲状腺激素受体的抗体，而该种抗体能发挥与促甲状腺激素相同的生理作用，但甲状腺激素不会影响该抗体的分泌（如乙图所示）．请分析回答：

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中，与受体结合后使
 
兴奋，肌肉收缩．重症肌无力患者的乙酰胆碱受体与
 
结合后，导致乙酰胆碱受体被胞吞并分解和未胞吞的受体无法与乙酰胆碱结合，使乙酰胆碱受体数量
 
和功能部分丧失，表现为重症肌无力．
（2）根据乙图分析：与正常人相比，Graves氏病患者Y激素的分泌量
 
，X激素的分泌量
 
．由此判断，Graves氏病患者的体温往往比正常人
 
．
（3）在“重症肌无力”与“Graves氏病”患者体内，促甲状腺激素受体和乙酰胆碱受体都是
 
，从而引起特异性免疫反应．由上述分析可知，参与人体的稳态调节的调节方式有
 
．
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．
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．
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来控制代谢，从而控制性状．

（4）调查发现狗的另一隐性性状由基因d控制，为确定控制该性状的基因（d）是位于常染色体上，还是位于X染色体上（不考虑同源区段），某同学欲对一定范围内的狗进行调查，并记录相关性状的个体数．请你帮他将下列记录表格补充完整．
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显性个体数 隐性个体数
如图1是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请分析回答相关问题：

（1）该缺陷基因在
 
染色体上，如果Ⅱ4已经怀孕，为了避免生出患病孩，可采取的有效手段是
 
．
（2）如果Ⅲ8同时还患有白化病（E对e显性），则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个子女，其子女表现正常的概率
 
．请在方框内写出Ⅱ3和Ⅱ4婚配产生子代的遗传图解．
（3）如果在人群中控制尿黑酸症的基因（D对d）频率是1×10-2．则Ⅳ14与一个男性结婚，生育一个患尿黑酸症的男孩的几率是
 
．
（4）如果Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病（假设三对基因分别在第2、3、4对染色体上，即三对性状彼此独立遗传），那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患两种病的孩子的几率是
 
．
（5）如果人的体表黑痣常呈圆形和方形两种，该性状的遗传由两对等位基因控制．表现型分别为纯合圆形痣和纯合方形痣的双亲婚配（第一代），其子代（第二代）全部为圆形痣；其子代如果再与同基因型异性个体婚配，则后代（第三代）表现型及比例是圆形痣：方形痣=15：1（假设不考虑实际生育数量的限制）．该痣形遗传是否遵循自由组合定律？
 
．如果第二代的圆形痣与方形痣异性个体婚配，则后代表现型及其比例为
 
．
（6）已知色斑深色基因（A）对色斑浅色基因（a）显性，但在另一正常基因（B）存在时，则基因A和a都不能表达，已知基因型Ab∥aB  Ee的个体产生如图2所示卵细胞的比例占10%，现有Ab∥aB基因型相同的正常男女婚配，其后代（A，a和B，b）两对等位基因控制的表现型及其比例是
 
． 请在图2方框内画出该卵细胞形成过程中的减数第一次分裂后期示意图．
如图为某生态系统各成分的组成和相互关系的示意图，下列关于该生态系统的分析中，错误的是（　　）
A、建立该生态系统的目的是为了实现物质的循环利用，提高经济效益
B、若在果树间间作绿肥类杂草，能导致该系统中生物多样性增加，可能有效控制果园中某些害虫的数量从而减少对果树的危害
C、饲养鸡鸭能提高生态系统中物质的利用效率，增加产量，但由于食物链延长，生态系统中能量传递效率会降低
D、建沼气池处理垃圾、粪便和植物枝叶，目的是尽可能减少分解者获得的能量，从而使能量流向对入有益的部分
下列有关ATP的叙述错误的是（　　）
A、人体内成熟的红细胞中没有线粒体，不能产生ATP
B、ATP中的能量可以来源于光能和化学能，也可以转化为光能和化学能
C、在有氧与缺氧的条件下，细胞质基质都能形成ATP
D、ATP中的“A”与DNA中的碱基“A”含义不同

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