题目内容

1.人类中有一种性别畸形,外貌男性,有的智力差,有的智力高于一般人.据说这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论.有生育能力,2n=47,XYY.假定有一个XYY男人与一个正常女性结婚,下列判断正确的是(  )
A.该男性产生精子有X、Y和XY三种类型
B.所生育的后代中出现XYY孩子的几率为$\frac{1}{2}$
C.所生育的后代中出现性染色体数目异常的几率为$\frac{1}{2}$
D.所生育的后代智力都低于一般人

分析 根据题意可知:XYY综合症的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体,因此,卵细胞正常,精子异常.含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条YY染色体没有移向细胞两极,发生在减数第二次分裂过程中.

解答 解:A、XYY的男性产生的精子有X、Y、YY、XY四种类型,比例为1:2:1:2,A错误;
B、男性产生的精子与含X染色体的卵细胞结合后,产生基因型为XYY孩子的概率为$\frac{1}{6}$,B错误;
C、两种畸形的精子$\frac{1}{6}$YY和$\frac{1}{3}$XY和卵细胞结合后为畸形后代,故性别畸形的几率为$\frac{1}{2}$,C正确;
D、所生育的后代中也会出现正常个体,D错误.
故选:C.

点评 本题以XYY综合症为素材,考查减数分裂和人类遗传病的相关知识,属于中等难度题.解题关键是判断异常染色体来源,并且根据是否是同源染色体判断异常分裂的时期.

练习册系列答案
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14.分析有关遗传的资料,回答问题.
人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制.图1一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟).据图回答

(1)“黏多糖贮积症Ⅱ型”的遗传方式是X染色体隐性遗传,III9的致病基因来自于 I的4个体.
(2)若Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率$\frac{5}{6}$.
    果蝇棒眼(A)对正常眼(a)为显性,红眼(B)对粉眼(b)为显性,相应基因对应在DNA位置上.科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇,其一条X染色体上附加有Y染色体片段.现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配 (如图2所示),请回答:

(3)该异常雌果蝇产生的原因属于染色体结构变异(变异类型).该异常雌果蝇的父本的基因型为XAbY.
(4)下列关于图2中红色棒眼雌果蝇的说法,正确的是CD.(多选)
A.在显微镜下观察其减数分裂细胞,可看到异常染色体和基因
B.产生的Ab配子上因附加有Y染色体片段,故Ab配子为雄配子
C.体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是同源染色体
D.与粉色正常眼雄果蝇交配获得子代性状,可判断雌配子种类及比例
(5)欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力(假设所有受精卵均可正常发育),可以从上述杂交子代中选择表现型为粉色棒眼的雄果蝇与表现型为红色正常眼的纯合雌果蝇杂交.若异常精子仅部分能正常受精,子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为C.
A.1              B.$\frac{1}{2}$         C.大于0而小于$\frac{1}{2}$         D.大于$\frac{1}{2}$.

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