题目内容
一对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为XXY色盲的原因可能是（ ）
| A、正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开 |
| B、正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极 |
| C、正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开 |
| D、正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开 |
考点：染色体数目的变异,细胞的减数分裂
专题：
分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇生了一个XXY并伴有色盲的孩子，则这个孩子为男孩（XbXbY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY．据此答题．
解答：
解：由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期，两条含有基因b的两条X染色体没有分离移向同一极所致．
故选：D．
故选：D．
点评：本题考查染色体数目的变异、减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．
练习册系列答案
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| A、位于常染色体上，显性遗传 |
| B、位于常染色体上，隐性遗传 |
| C、位于X染色体上，显性遗传 |
| D、位于Y染色体上，显性遗传 |
如图是某家系遗传系谱图，图中阴影表示患病个体，则7号个体致病基因只能来自2时，该遗传病属于（ ）
| A、常染色体显性遗传病 |
| B、常染色体隐性遗传病 |
| C、伴X显性遗传病 |
| D、伴X隐性遗传病 |
关于癌症的致癌因素，错误的是（ ）
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