Question

17．以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因．

请回答：
（1）甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D．
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ₂与一男性为结婚，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示．
（3）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，原因是转录出来的RNA需在细胞核中进行加工才能翻译．若B 基因中模板链上编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的UGA为终止密码子．
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行转录时启用的起始点不完全相同（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是不同组织细胞内基因选择性表达．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病、Ⅲ₅患甲病，无中生有为隐性；Ⅲ₅为女性患者，而其父亲正常，所以不可能是伴X隐性遗传病，因此，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传．由于Ⅱ₁不携带乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙病属于伴X隐性遗传病．据此答题．

解答 解：（1）II₃不患甲病，II_4不患甲病Ⅲ₅患甲病无中生有为隐性，II₂患甲病而后代不患甲病常染色体隐性遗传，甲病为II₁不携带乙病的致病基因，II₂不患乙病可知乙病属于伴X隐性遗传病．由Ⅰ₂基因型bbX^dY，Ⅰ₁Ⅱ₃正常Ⅱ₂只患甲病可知其家庭遗传如图所示：Ⅱ₂bbX^DX^d．所以Ⅰ₁ 为BbX^DX^- 即：BbX^DX^d 或BbX^DX^D．
（2）在仅考虑乙病的情况下，III₂ 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．Ⅲ2为X^DX^d为双亲的男性必须为X^dY，遗传图解见答案．
（3）转录形成的是RNA，所以转录时首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，原因是转录出来的RNA需在细胞核中进行 加工  才能翻译．若B 基因中模板链上编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的  UGA为终止密码子．
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行转录时启用的起始点不完全相同，其原因是不同组织细胞内基因选择性表达．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传   伴X染色体隐性遗传   BbX^DX^d或BbX^DX^D
（2）

（3）RNA聚合酶  细胞核     加工     UGA
（4）不完全相同   不同组织细胞内基因选择性表达

点评 本题难度适中，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了系谱图的分析、伴性遗传和基因自由组合定律的应用，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的自由组合定律进行相关计算．