题目内容

【题目】某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xh),基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如下,下列叙述正确的是

A. 该细胞的变异属于基因突变

B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致

C. 若该卵细胞与一正常精子受精,则后代患21-三体综合征

D. 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精,后代患色盲的概率为0

【答案】D

【解析】正常情况下减数分裂产生的卵细胞中不存在等位基因,而该卵细胞中XB和Xb这对等位基因同时出现,这对等位基因位于一对同源染色体上,它属于染色体数目变异,A错误;XB和Xb这对等位基因存在的同源染色体应该在减数第一次分裂后期分离,此图中没有分离,说明该细胞是由于初级卵母细胞分裂过程中出现异常而产生的,B错误;21-三体综合征是常染色体上数目异常导致的,而该卵细胞是性染色体异常导致的,C错误;若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精,由于肯定含有XB,所以后代患色盲的概率为0,D正确。

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