题目内容

1.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%.请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是常染色体隐性,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性.
(2)Ⅱ-2的基因型为AaXBXb ,Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,患一种病的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个女儿患有甲病,则Ⅳ1与一个正常男性结婚,他们生一正常男孩的概率是$\frac{149}{300}$.

分析 分析系谱图:Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子(Ⅲ2),说明甲病是隐性遗传病,但Ⅰ1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病.Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病,但他们有患乙病的孩子,说明乙病是隐性遗传病,但Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知:甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病.
(2)据Ⅲ2患甲病,可推知Ⅱ2的基因型为Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XbY,可进一步推知Ⅱ2的基因型为XBXb,因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb.据Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa,可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
(3)从患甲病角度分析,Ⅲ-3的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ-4的基因型为Aa,可推知后代患甲病的几率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,正常的概率是$\frac{5}{6}$;从患乙病角度分析,Ⅲ-3的基因型为XBXb,Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,则Ⅲ-4的基因型为XBY,可推知后代患乙病男孩的几率为$\frac{1}{4}$,正常的概率为$\frac{3}{4}$,因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{6}$=$\frac{1}{24}$,只患一种病的概率为$\frac{1}{6}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{5}{6}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个女儿患有甲病(aa),则Ⅳ1的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,与一个正常男性(4%Aa)结婚,生一正常男孩的概率是(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×4%$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{149}{300}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性   伴X染色体隐性
(2)AaXBXb AAXBXb或AaXBXb
(3)$\frac{1}{3}$    
(4)$\frac{149}{400}$

点评 本题结合系谱图,考查基因自由组合定律及应用,伴性遗传及应用,首先要求考生能根据系谱图和题干信息“Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因”判断甲、乙的遗传方式;其次根据表现型推断出相应个体的基因型;再利用逐对分析法解题.

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