Question

16．如图所示是某一伴性遗传病的家庭系谱图，根据此图你可以推理出的结论有
（　　）

• A． 该病是隐性遗传疾病
• B． 该病是显性遗传疾病
• C． 该病的遗传方式与色盲病相同
• D． 根据此图可以确定Ⅱ-3不一定是杂合子

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：AB、该病为伴性遗传病，由于女患者的父亲正常，则该病不可能是伴X隐性遗传病，只能是伴X显性遗传病，A错误，B正确；
C、该病为伴X染色体显性遗传病，而色盲是伴X染色体隐性遗传病，两者的遗传方式不同，C错误；
D、该病为伴X染色体显性遗传病，根据此图可以确定Ⅱ-3一定是杂合子，D错误．
故选：B．

点评 本题结合系谱图，考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的类型及特点，能结合题中信息和图中信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．