Question

2．一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分析正确的是（　　）

• A． 与母亲有关，减数第二次分裂或减数第一次分裂
• B． 与父亲有关，减数第一次分裂
• C． 与父母亲都有关，减数第一次分裂或减数第二次分裂
• D． 与母亲有关，减数第二次分裂

Answer 1

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇（X^BX^_×X^BY）生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），则该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY．

解答 解：由以上分析可知，该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为X^bX^bY，则该男孩是由基因型为X^bX^b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为X^bX^b的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离．
故选：D．

点评 本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩形成的原因．