题目内容

8.囊性纤维病是一种单基因遗传病,如图表示某家系中,囊性纤维病(基因为A、a)和红绿色盲(基因为B、b)的遗传情况.请回答:
(1)该家系中,囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性,Ⅱ-6个体产生卵细胞的过程中,1个次级卵母细胞中的囊性纤维病致病基因是0或2个(不考虑交叉互换).
(2)红绿色盲的遗传遵循基因分离规律,因为色觉正常和红绿色盲受同源染色体上一对等位基因控制.若某地区的男性群体中红绿色盲率为6%,则该地区女性群体中红绿色盲率为0.36%.
(3)I-1和I-2再生个女孩患病概率是$\frac{1}{4}$,III-9色盲致病基因来自I代号个体.
(4)仅考虑红绿色盲的遗传,请用遗传图解分析II-7和II-8为亲本生育子女的情况.

分析 分析系谱图:Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常,但他们有一个患囊性纤维病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,囊性纤维病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ-6个体的基因型为AA或Aa,因此该个体产生卵细胞的过程中,1个次级卵母细胞中的囊性纤维病致病基因是0或2个.
(2)色觉正常和红绿色盲受染色体上一对等位基因控制,因此红绿色盲的遗传遵循基因分离规律.若某地区的男性群体的红绿色盲率为6%,即Xb的频率为6%,则该地区女性群体的红绿色盲率为6%×6%=0.36%.
(3)I-1的基因型为AaXBXb,I-2的基因型为AaXBY,再生个女孩患病概率=$\frac{1}{4}×1$=$\frac{1}{4}$,III-9色盲致病基因来自Ⅱ的8号,而8号个体的色盲基因又来自I代号4个体.
(4)仅考虑红色盲的遗传,II-7的基因型为XbY,Ⅱ-8的基因型为XBXb,他们生育子女的情况如同所示:
故答案为:
(1)常染色体隐性     0或2
(2)色觉正常和红绿色盲受同源染色体上一对等位基因控制     0.36%
(3)$\frac{1}{4}$  4
(4)

点评 本题结合图解,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断相关遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,进而能结合所学的知识进行相关概率的计算和绘制遗传系谱图,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
相关题目
20.分析有关科学探究的资料,回答问题
实验背景:利用纤维素解决能源问题的关键是高性能纤维素酶的获取.
实验目的:比较三种微生物所产生的纤维素酶的活性.
实验原理:纤维素酶催化纤维素分解为葡萄糖,用葡萄糖的产生速率表示酶活性大小;用显色反应表示葡萄糖的生成量.
实验材料:三种微生物(A~C)培养物的纤维素酶提取液,提取液中酶蛋白浓度相同.
实验步骤:①取四支试管,分别编号.在下表各列的一个适当位置,填写相应试剂的体积量,并按表内要求完成相关操作.
管号
试剂mL
1234
蒸馏水1.41.41.41.5
PH7.5的缓冲液0.20.20.20.2
纤维素悬浮液0.30.30.30.3
微生物A提取液0.1   
微生物B提取液 0.1  
微生物C提取液  0.1 
总体积2.02.02.02.0
②将上述四支试管放入37℃的水浴,保温1小时.在上述四支试管中分别加入斐林试剂试剂,摇匀后,进行水浴加热处理.观察比较实验组的三支试管与对照组试管的颜色及其深浅.
实验结果:
微生物A提取物微生物B提取物微生物C提取物
颜色深浅程度++++++
③分析讨论:该实验中的对照组是4号试管.实验组试管均呈现的颜色是砖红色,但深浅不同.
④上述结果表明:不同来源的纤维素酶,虽然酶蛋白浓度相同,但活性不同.若不考虑酶的最适pH和最适温度的差异,其可能原因是不同酶的氨基酸序列不同(不同酶的空间结构不同).
⑤你认为上述三种微生物中,最具有应用开发价值的是微生物B.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网