题目内容
2.| A. | 若 II1体细胞中不含该病的致病基因,则该病在人群中男性的发病率高于女性 | |
| B. | 若 I2体细胞中含有一个该病的致病基因,则 II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩 | |
| C. | 若 I1体细胞中不含该病的致病基因,II1体细胞中含该病的致病基因,则 II2的外祖父不是该病的患者 | |
| D. | 若I1和 II1体细胞中含该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病 |
分析 分析系谱图:根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是常染色体遗传病,也可能是伴性遗传病,可能是隐性遗传病,也可能是现象遗传病,但不可能是伴Y染色体遗传病.
解答 解:A、若 II1体细胞中不含该病的致病基因,则该病可能是伴X染色体隐性遗传病,也可能是显性遗传病(常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病),因此无法比较人群中男性和女性发病率的高低,A错误;
B、若 I2体细胞中含有一个该病的致病基因,则该病为显性遗传病,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,若是常染色体显性遗传病,则II2与正常女性婚配后有可能会生出患该病的男孩,B错误;
C、若 I1体细胞中不含该病的致病基因(说明该病不可能是常染色体隐性遗传病),II1体细胞中含该病的致病基因(说明该病不可能是显性遗传病),则该病可能是伴X染色体隐性遗传病,II2的母亲患病,其外祖父一定是该病的患者,C错误;
D、若I1和 II1体细胞中含该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,D正确.
故选:D.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合各选项的题设推断该遗传病可能的遗传方式,最后结合遗传病的特点做出判断,属于考纲理解和应用层次的考查.
科学家往小球藻培养液中通入14CO2后,分别给予小球藻不同时间的光照,结果如下表.
实验组别 | 光照时间(s) | 放射性物质分布 |
1 | 2 | 大量3﹣磷酸甘油酸(三碳化合物) |
2 | 20 | 12种磷酸化糖类 |
3 | 60 | 除上述12种磷酸化糖类外,还有氨基酸、有机酸等 |
根据上述实验结果分析,下列叙述不正确的是( )
A.本实验利用小球藻研究的是光合作用的暗反应阶段
B.每组照光后需将小球藻进行处理使酶失活,才能测定放射性物质分布
C.CO2进入叶绿体后,最初形成的主要物质是12种磷酸化糖类
D.实验结果说明光合作用产生的有机物还包括氨基酸、有机酸等
| A. | 调査瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行 | |
| B. | 据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体遗传 | |
| C. | 该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检査 | |
| D. | 代代有患者为显性遗传,Ⅳ1是合子的概率$\frac{2}{3}$ |
| 类别 | ① | ② | ③ | ④ |
| 父亲 | + | - | + | - |
| 母亲 | - | + | + | - |
| 儿子 | +、- | + | + | - |
| 女儿 | +、- | - | + | - |
表中:“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者
(1)据图分析,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的②类家庭.
(2)Ⅲ3的两对等位基因均为杂合的概率为$\frac{2}{3}$.
(3)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是$\frac{497}{4000}$.若Ⅳ4与一个正常女性结婚,则他们生一个表现型正常的女孩,她是甲病基因携带者的概率$\frac{154}{497}$(或$\frac{22}{71}$).
(4)下列属于遗传咨询范畴的有ACD.
A.详细了解家庭病史 B.对胎儿进行基因诊断
C.推算后代遗传病的再发风险率 D.提出防治对策和建议
(5)若Ⅰ1同时患线粒体肌病(由线粒体DNA异常所致),则Ⅱ2、Ⅱ3均患病(填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”).若Ⅲ2同时患克氏综合征,其性染色体为XXY,其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离.
(6)假设乙病遗传情况调查中共调查800人(其中男性400人,女性400人),调查结果发现患者25人(其中男性20人,女性5人),如果在该人群中还有15个携带者,则b基因的频率是3.75%.
| A. | 基因型相同的个体表现型不一定相同 | |
| B. | 杂合子自交后代有性状分离 | |
| C. | 纯合体杂交后代还是纯合体 | |
| D. | Aa连续自交n次,则后代中杂合子的比例为($\frac{1}{2}$)n |