题目内容

2.如图为一种单基因遗传病的家系图(控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上),在不考虑变异的情况下,下列叙述正确的是(  )
A.若 II1体细胞中不含该病的致病基因,则该病在人群中男性的发病率高于女性
B.若 I2体细胞中含有一个该病的致病基因,则 II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩
C.若 I1体细胞中不含该病的致病基因,II1体细胞中含该病的致病基因,则 II2的外祖父不是该病的患者
D.若I1和 II1体细胞中含该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病

分析 分析系谱图:根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是常染色体遗传病,也可能是伴性遗传病,可能是隐性遗传病,也可能是现象遗传病,但不可能是伴Y染色体遗传病.

解答 解:A、若 II1体细胞中不含该病的致病基因,则该病可能是伴X染色体隐性遗传病,也可能是显性遗传病(常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病),因此无法比较人群中男性和女性发病率的高低,A错误;
B、若 I2体细胞中含有一个该病的致病基因,则该病为显性遗传病,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,若是常染色体显性遗传病,则II2与正常女性婚配后有可能会生出患该病的男孩,B错误;
C、若 I1体细胞中不含该病的致病基因(说明该病不可能是常染色体隐性遗传病),II1体细胞中含该病的致病基因(说明该病不可能是显性遗传病),则该病可能是伴X染色体隐性遗传病,II2的母亲患病,其外祖父一定是该病的患者,C错误;
D、若I1和 II1体细胞中含该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,D正确.
故选:D.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合各选项的题设推断该遗传病可能的遗传方式,最后结合遗传病的特点做出判断,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
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7.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ4携带甲病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%.如表是①~④群体样本有关乙病调查的结果,请分析题意回答下列有关问题:
类别
父亲+-+-
母亲-++-
儿子+、-++-
女儿+、--+-
注:每类家庭人数近200人.
表中:“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者
(1)据图分析,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的②类家庭.
(2)Ⅲ3的两对等位基因均为杂合的概率为$\frac{2}{3}$.
(3)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是$\frac{497}{4000}$.若Ⅳ4与一个正常女性结婚,则他们生一个表现型正常的女孩,她是甲病基因携带者的概率$\frac{154}{497}$(或$\frac{22}{71}$).
(4)下列属于遗传咨询范畴的有ACD.
A.详细了解家庭病史               B.对胎儿进行基因诊断
C.推算后代遗传病的再发风险率     D.提出防治对策和建议
(5)若Ⅰ1同时患线粒体肌病(由线粒体DNA异常所致),则Ⅱ2、Ⅱ3均患病(填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”).若Ⅲ2同时患克氏综合征,其性染色体为XXY,其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离.
(6)假设乙病遗传情况调查中共调查800人(其中男性400人,女性400人),调查结果发现患者25人(其中男性20人,女性5人),如果在该人群中还有15个携带者,则b基因的频率是3.75%.

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