题目内容

20.如图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅰ-2无乙病基因.下列说法不正确的是:
(1)甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
(2)II-6的基因型是AAXbY或AaXbY,II-3号是纯合体的概率是$\frac{1}{6}$
(3)若Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常孩子的概率是$\frac{3}{8}$.

分析 分析题图:1号和2号均患有甲病,但他们有一个正常的女儿(4号),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女子非伴性”,说明该病为常染色体显性遗传病;1号和2号均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子(6号),说明乙病是隐性遗传病,又已知Ⅰ-2无乙病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)由于4和5号不患甲病,基因型为aa,因此1和2号均为Aa,则6号的基因型为AAXbY或AaXbY.3号的基因型为A_XBX_,其为纯合子的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.
(3)4号的基因型及概率为aaXBXB($\frac{1}{2}$)、aaXBXb($\frac{1}{2}$),其与一位正常男性(aaXBY)结婚,生下正常男孩的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}+\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{3}{8}$.
故答案为:
(1)常     显     伴X     隐
(2)AAXbY或AaXbY     $\frac{1}{6}$
(3)$\frac{3}{8}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,进而运用逐对分析法计算相关概率.

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