Question

对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（如图）．以下说法正确的是（　　）

• A、先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组
• B、对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
• C、此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
• D、Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是

  1

  3

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：从患者的家族系谱图分析，表现为遗传病在家族内的传递具有交叉遗传和发病率男性远大于女性的特点，据此判断该遗传最可能是由X染色体上的隐性致病控制的，也不能完全排除常染色体上隐性致病基因控制的可能性．

解答： 解：A、先天性无汗症的致病基因根本来源是基因突变，A错误；
B、在发病率的调查中，要遵循随机性的原则，在足够多的人群中调查．如果只是在患者家族内展开调查就违背了这个原则，所得的结果也要比实际人群的发病率大得多，B错误；
C、此病为隐性遗传病，男性患病人数多于女性，其最有可能为伴X染色体的隐性遗传病，C正确；
D、如果是X染色体上隐性基因导致的疾病，Ⅲ-1（X^AY）、Ⅲ-2（X^AX^a）生育一表现正常的男孩的概率是

1

4

；如果是常染色体上隐性基因导致的疾病，Ⅲ-1和Ⅲ-2都是杂合子，它们生育一表现正常的男孩的概率=

3

4

×

1

2

=

3

8

，D错误．
故选：C．

点评：本题考查了人类遗传病的相关知识，考生要能够根据系谱图总结该病的遗传特点，从而判断该病的遗传方式；识记并区分遗传病的发病率和遗传方式调查的方法；能够利用基因的分离定律计算相关概率．