题目内容

下列遗传系谱图中,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示.如果Ⅱ6不携带致病基因,下列有关分析正确的是(  )
A、Ⅰ2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
B、Ⅱ5的基因型为BBXAXa的可能性是
1
2
C、Ⅳn为女孩患两种遗传病的概率为
1
32
D、通过基因检测可确定Ⅳn是否患有遗传病
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:根据系谱图判断甲乙两种遗传病的遗传方式:Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病,但却生了一个患甲病的儿子,说明甲病是隐性遗传病,Ⅱ6不携带致病基因,可推知甲病是伴X染色体隐性遗传病.Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但却生了一个患乙病的女儿,说明乙病是常染色体隐性遗传病.
解答: 解:A、根据Ⅲ7、Ⅲ8号可推测出Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为BbXAY和BbXAXa,同时推出Ⅰ2的基因型为bbXAXA或bbXAXa,A错误;
B、根据Ⅱ2、Ⅲ9,可知Ⅱ5的基因型是BbXAXa,B错误;
C、Ⅲ8的基因型为bbXAXa
1
2
)或bbXAXA
1
2
),Ⅲ9的基因型为(
1
2
)BbXaY或(
1
2
)BBXaY.利用逐对分析法分析:(1)甲病:Ⅲ8和Ⅲ9后代女孩患该病的概率是
1
4
,正常的概率是
3
4
;(2)乙病:Ⅲ8和Ⅲ9后代女孩患该病的概率是
1
4
,正常的概率是
3
4
.所以Ⅳn为女孩患两种遗传病的概率为
1
4
×
1
4
=
1
16
,C错误;
D、通过基因检测能确定Ⅳn是否患有遗传病,D正确.
故选:D.
点评:本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴X性隐性遗传与常染色体隐性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
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