Question

下面是人类某种遗传病（受一对遗传因子B和b控制）的一个系谱．关于这种遗传病的下列推断中，哪一项是错误的？（黑色表示患病）（　　）

• A、2号个体的遗传因子组成一定是Bb
• B、5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的几率为

  1

  8

• C、从优生学的角度，需要对7、8号个体作基因检测
• D、10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：解答本题首先判断该病的遗传方式，一般根据口诀“无中生有为隐性”、“有中生无为显性”，由此可判断该病为显性遗传病；此时“显性看男病，男病女正非伴性”，因此可判断该病为常染色体遗传；然后再利用基因的分离定律计算相关概率．

解答： 解：A、分析系谱图，由5号和6号生了一个表现型正常的9号，该病为显性遗传病，又因为5号患病而1号正常，因此确定该病为常染色体显性遗传病．由于4号为bb，因此2号肯定为Bb，A正确；
B、由于9号为bb，因此5号和6号均为Bb，因此他们生一个表现型正常且为男孩的几率=

1

4

×

1

2

=

1

8

，B正确；
C、7号和8号个体基因型为bb，肯定不携带致病基因，因此不需要进行基因诊断，C错误；
D、由于5号和6号均为Bb，因此他们生的10号基因型可能为BB或Bb，D正确．
故选：C．

点评：本题难度不大，属于考纲中理解层次的要求，着重考查了遗传病遗传方式的判断以及患病概率的计算，解题关键是考生能够根据系谱图判断该遗传病遗传方式，判断时要熟练运用口诀进行判断．