题目内容
下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是( )

| A、A | B、B | C、C | D、D |
考点:伴性遗传
专题:
分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.
解答:
解:A、母亲有病、儿子也患病,可能是常染色体显性、隐性遗传病,也可能是伴X染色体显性、隐性遗传病,不可能是伴Y染色体遗传,A不能排除;
B、父母正常而儿子患病,只能判断为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病、也可能是伴X染色体隐性遗传病,B不能排除;
C、父亲有病、女儿患病,可能是常染色体显性、隐性遗传病,也可能是伴X染色体显性、隐性遗传病,C不能排除;
D、父母正常而女儿患病,可判断为隐性遗传病;由于女儿患病,所以不可能为伴X染色体隐性遗传病,也不可能是伴Y染色体遗传,D能排除.
故选:D.
B、父母正常而儿子患病,只能判断为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病、也可能是伴X染色体隐性遗传病,B不能排除;
C、父亲有病、女儿患病,可能是常染色体显性、隐性遗传病,也可能是伴X染色体显性、隐性遗传病,C不能排除;
D、父母正常而女儿患病,可判断为隐性遗传病;由于女儿患病,所以不可能为伴X染色体隐性遗传病,也不可能是伴Y染色体遗传,D能排除.
故选:D.
点评:本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型,分析遗传病的致病机理,主要考查学生分析遗传系谱图的能力和运用所学的知识综合解题的能力.
练习册系列答案
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如图是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断以下说法不正确的是( )
| A、该病可能是显性遗传病 | ||
| B、Ⅱ-6的子女可能患病 | ||
| C、人群中该病的男性患者多于女性患者 | ||
D、Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩患该病的概率是
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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
| A、性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
| C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
| D、生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体 |
一种鱼的雄性个体生长快且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值.科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D-d,含有D的精子失去受精能力.若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为( )
| A、XDXD×XDY |
| B、XDXD×XdY |
| C、XDXd×XdY |
| D、XdXd×XDY |
下列四个遗传图中所示与血友病传递方式一定不一样的一组是( )

| A、①④ | B、②③ | C、①③ | D、②④ |
一对夫妇表现正常,却生了一个患红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,色盲基因数目和分布情况最可能是( )
| A、1个,位于一个染色单体中 |
| B、2个,分别位于一对姐妹染色单体中 |
| C、4个,分别位于一个四分体的染色单体中 |
| D、2个,分别位于一对性染色体上 |
一个女性色盲基因携带者与一个正常男子结婚,其子女患病情况可能是( )
| A、男孩可能色盲 |
| B、子女均色盲 |
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