题目内容

一对夫妇表现正常,却生了一个患红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,色盲基因数目和分布情况最可能是(  )
A、1个,位于一个染色单体中
B、2个,分别位于一对姐妹染色单体中
C、4个,分别位于一个四分体的染色单体中
D、2个,分别位于一对性染色体上
考点:伴性遗传,细胞的减数分裂
专题:
分析:色盲属于伴X染色体隐性遗传.解答本题首先根据亲本及子代的表现型判断基因型,而妻子的一个初级卵母细胞中色盲基因的情况只要看妻子的基因型即可.
解答: 解:由于色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此初步确定这对夫妇的基因型为XBY、XBX_,则色盲孩子不可能是女儿,肯定为儿子,基因型为XbY,因此可确定母亲的基因型为XBXb,而丈夫不携带致病基因.由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体,因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因,位于X染色体上的两个姐妹染色单体中.
故选:B.
点评:本题比较简单,属于考纲中应用层次的考查,解答时只需根据亲本表现型判断基因型即可,考查学生对减数分裂过程的理解以及对伴性遗传知识的运用.
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