题目内容
下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。
(1)图中多基因遗传病的显著特点是____________________________________。21三体综合征属于________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成________(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
【答案】
(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)? 染色体异常? 45＋XY? (2)父亲? XBY
【解析】（1）由图观察可知，多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加。21三体综合征是由于患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病，正常男性染色体组成是44+XY，患者的染色体组成为45+XY。
（2）红绿色盲为伴X隐性遗传病，母亲为红绿色盲患者，基因型为XbXb，则色觉正常的克莱费尔特症患者其基因型为XBXbY，那么必然是父亲减数分裂异常，形成XBY的配子。
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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：
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⑴图中多基因遗传病的显著特点是 。⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为 。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），
生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请用有关知识进行解释。
③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用 技术大量扩增细胞，用 使细胞相互分离开来，制作 进行观察。
⑶下图是某种单基因遗传病家系图。
①为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是 。
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为 。
