题目内容
11.某家族有两种单基因遗传病,即人类的白化病和抗维生素D佝偻病.该家族的遗传系谱图如图所示(不考虑交叉互换和基因突变).下列有关说法错误的是( )| A. | 白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点;抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点 | |
| B. | 据图分析,Ⅲ-8患病的概率为$\frac{1}{8}$;如果Ⅲ-8是男孩,则患病的概率为$\frac{1}{4}$ | |
| C. | Ⅱ-7与一正常女性婚配,他们的子女患白化病的概率为$\frac{1}{202}$,则自然人群中白化病的发病率大约$\frac{1}{10000}$ | |
| D. | 若Ⅲ-8是男孩且患抗维生素D佝偻病,则一定是Ⅱ-5减数第一次分裂异常引起的 |
分析 分析题文及系谱图:白化病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示),抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病(相关基因用D、d表示).
解答 解:A、白化病属于常染色体隐性遗传病,该病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点;抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,该病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点,A正确;
B、据图分析,Ⅱ-5的基因型为AaXDY,Ⅱ-6的基因型为AaXdXd,因此Ⅲ-8正常(A_XdY)的概率为$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$,则患病的概率为1$-\frac{3}{8}$=$\frac{5}{8}$;如果Ⅲ-8是男孩,则正常的概率为$\frac{3}{4}$,患病的概率1-$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$,B错误;
C、就白化病而言,Ⅱ-7的基因型为Aa.若白化病的发病率大约$\frac{1}{10000}$,则a的概率为$\sqrt{\frac{1}{10000}}$=$\frac{1}{100}$,A的概率为$\frac{99}{100}$,根据遗传平衡定律,AA的概率为$\frac{99}{100}×\frac{99}{100}$,Aa的概率为2×$\frac{1}{100}×\frac{99}{100}$,因此正常人群中携带者的概率为$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{101}$,Ⅱ-7其与一正常女性婚配,则他们的子女患白化病的概率为$\frac{2}{101}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{202}$,与题意相符,C正确;
D、就抗维生素D佝偻病而言,Ⅱ-5的基因型为XDY,Ⅱ-6的基因型为XdXd,他们所生男孩应该不患佝偻病,若若Ⅲ-8是男孩且患抗维生素D佝偻病,则一定是Ⅱ-5减数第一次分裂异常引起的,D正确.
故选:B.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能明确白化病和抗维生素D佝偻病的遗传方式,进而根据系谱图判断相应个体的基因型,再进行相关概率的计算.
| A. | 2号和4号都是杂合子 | |
| B. | 7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子 | |
| C. | 若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是$\frac{1}{16}$ | |
| D. | 3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{8}$ |
不同生物含有的核酸种类不同.真核生物同时含有DNA和RNA,病毒体内含有DNA或RNA,下列各种生物中关于碱基、核苷酸种类的描述不正确的是( )
A口腔上皮细胞 | B洋葱叶肉细胞 | C脊髓灰质炎病毒 | D豌豆根毛细胞 | |
碱基 | 5种 | 5种 | 4种 | 4种 |
核苷酸 | 8种 | 8种 | 4种 | 8种 |
A.A B.B C.C D.D