题目内容
11．某家族有两种单基因遗传病，即人类的白化病和抗维生素D佝偻病．该家族的遗传系谱图如图所示（不考虑交叉互换和基因突变）．下列有关说法错误的是（ ）
| A． | 白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点；抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点 | |
| B． | 据图分析，Ⅲ-8患病的概率为$\frac{1}{8}$；如果Ⅲ-8是男孩，则患病的概率为$\frac{1}{4}$ | |
| C． | Ⅱ-7与一正常女性婚配，他们的子女患白化病的概率为$\frac{1}{202}$，则自然人群中白化病的发病率大约$\frac{1}{10000}$ | |
| D． | 若Ⅲ-8是男孩且患抗维生素D佝偻病，则一定是Ⅱ-5减数第一次分裂异常引起的 |
分析 分析题文及系谱图：白化病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病（相关基因用D、d表示）．
解答 解：A、白化病属于常染色体隐性遗传病，该病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，该病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点，A正确；
B、据图分析，Ⅱ-5的基因型为AaXDY，Ⅱ-6的基因型为AaXdXd，因此Ⅲ-8正常（A_XdY）的概率为$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$，则患病的概率为1$-\frac{3}{8}$=$\frac{5}{8}$；如果Ⅲ-8是男孩，则正常的概率为$\frac{3}{4}$，患病的概率1-$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$，B错误；
C、就白化病而言，Ⅱ-7的基因型为Aa．若白化病的发病率大约$\frac{1}{10000}$，则a的概率为$\sqrt{\frac{1}{10000}}$=$\frac{1}{100}$，A的概率为$\frac{99}{100}$，根据遗传平衡定律，AA的概率为$\frac{99}{100}×\frac{99}{100}$，Aa的概率为2×$\frac{1}{100}×\frac{99}{100}$，因此正常人群中携带者的概率为$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{101}$，Ⅱ-7其与一正常女性婚配，则他们的子女患白化病的概率为$\frac{2}{101}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{202}$，与题意相符，C正确；
D、就抗维生素D佝偻病而言，Ⅱ-5的基因型为XDY，Ⅱ-6的基因型为XdXd，他们所生男孩应该不患佝偻病，若若Ⅲ-8是男孩且患抗维生素D佝偻病，则一定是Ⅱ-5减数第一次分裂异常引起的，D正确．
故选：B．
点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能明确白化病和抗维生素D佝偻病的遗传方式，进而根据系谱图判断相应个体的基因型，再进行相关概率的计算．
| A． | 2号和4号都是杂合子 | |
| B． | 7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子 | |
| C． | 若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是$\frac{1}{16}$ | |
| D． | 3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{8}$ |
不同生物含有的核酸种类不同．真核生物同时含有DNA和RNA，病毒体内含有DNA或RNA，下列各种生物中关于碱基、核苷酸种类的描述不正确的是（ ）
A口腔上皮细胞 | B洋葱叶肉细胞 | C脊髓灰质炎病毒 | D豌豆根毛细胞 | |
碱基 | 5种 | 5种 | 4种 | 4种 |
核苷酸 | 8种 | 8种 | 4种 | 8种 |
A．A B．B C．C D．D