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11.某家族有两种单基因遗传病,即人类的白化病和抗维生素D佝偻病.该家族的遗传系谱图如图所示(不考虑交叉互换和基因突变).下列有关说法错误的是(  )
A.白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点;抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点
B.据图分析,Ⅲ-8患病的概率为$\frac{1}{8}$;如果Ⅲ-8是男孩,则患病的概率为$\frac{1}{4}$
C.Ⅱ-7与一正常女性婚配,他们的子女患白化病的概率为$\frac{1}{202}$,则自然人群中白化病的发病率大约$\frac{1}{10000}$
D.若Ⅲ-8是男孩且患抗维生素D佝偻病,则一定是Ⅱ-5减数第一次分裂异常引起的

分析 分析题文及系谱图:白化病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示),抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病(相关基因用D、d表示).

解答 解:A、白化病属于常染色体隐性遗传病,该病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点;抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,该病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点,A正确;
B、据图分析,Ⅱ-5的基因型为AaXDY,Ⅱ-6的基因型为AaXdXd,因此Ⅲ-8正常(A_XdY)的概率为$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$,则患病的概率为1$-\frac{3}{8}$=$\frac{5}{8}$;如果Ⅲ-8是男孩,则正常的概率为$\frac{3}{4}$,患病的概率1-$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$,B错误;
C、就白化病而言,Ⅱ-7的基因型为Aa.若白化病的发病率大约$\frac{1}{10000}$,则a的概率为$\sqrt{\frac{1}{10000}}$=$\frac{1}{100}$,A的概率为$\frac{99}{100}$,根据遗传平衡定律,AA的概率为$\frac{99}{100}×\frac{99}{100}$,Aa的概率为2×$\frac{1}{100}×\frac{99}{100}$,因此正常人群中携带者的概率为$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{101}$,Ⅱ-7其与一正常女性婚配,则他们的子女患白化病的概率为$\frac{2}{101}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{202}$,与题意相符,C正确;
D、就抗维生素D佝偻病而言,Ⅱ-5的基因型为XDY,Ⅱ-6的基因型为XdXd,他们所生男孩应该不患佝偻病,若若Ⅲ-8是男孩且患抗维生素D佝偻病,则一定是Ⅱ-5减数第一次分裂异常引起的,D正确.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能明确白化病和抗维生素D佝偻病的遗传方式,进而根据系谱图判断相应个体的基因型,再进行相关概率的计算.

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2.为探究植物免疫的作用机制,科研人员以拟南芥为材料进行研究.

(1)病原菌入侵植物时,植物细胞膜表面的膜蛋白可以识别病原菌,病原菌可向植物体内注入一些效应因子来抑制植物的免疫.植物通过让感病部位出现类似于动物细胞凋亡的现象,阻止病原菌的进一步扩散.植物和病原菌在相互影响中不断进化和发展,称为共同(协同)进化.
(2)植物对抗病原体的免疫包括两方面,一方面是细胞表面的物理屏障,如质膜和细胞壁间形成胝质沉淀,有效防御病原体的入侵;另一方面是植物细胞分泌的起防御作用的化学物质,如H2O2.科研人员用白粉菌侵染拟南芥突变体,得到如图1和图2所示结果.
据图可知,E基因敲除导致胝质沉淀量和H2O2产生量均增加,据此推测E基因的功能是抑制植物两方面的免疫.
(3)研究表明,水杨酸和茉莉酸信号作用通路在植物免疫中具有重要作用.已知P基因控制水杨酸的合成,C基因是茉莉酸信号通路上的关键基因.科研人员利用P基因敲除突变体和C基因敲除突变体进一步研究,实验结果如图3.
①据实验结果推测,P基因对植株免疫有促进(填“促进”或“抑制”)作用.
②依据实验结果判断,E基因的作用与水杨酸信号通路有关,并且E基因是P基因上游(填“上游”或“下游”)的调控基因.判断依据是第5组与第1组结果相近,第6组与第2组结果相近,说明C基因不参与白粉菌诱导的植物免疫,E基因的作用与茉莉酸信号通路无关;第4组与第3组结果相近,远高于第2组,说明E基因的作用需要正常P基因的作用,E基因位于信号通路上游.
③一种验证上述推测的方法是:检测并比较野生型和E基因敲除突变体植株中的水杨酸含量.

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