题目内容
如图曲线表示完全相同的两个植物细胞分别放置在A、B溶液中，细胞失水量的变化情况．相关叙述不正确的是（ ）
A．该实验可选取绿色植物成熟的叶肉细胞来进行
B．若B溶液的浓度稍增大，则曲线中b点右移
C．两条曲线的差异是由于A、B溶液浓度不同导致
D．6min时取出两个细胞用显微镜观察，均可看到质壁分离现象
练习册系列答案
相关题目
科学家往小球藻培养液中通入14CO2后，分别给予小球藻不同时间的光照，结果如下表．
实验组别 | 光照时间（s） | 放射性物质分布 |
1 | 2 | 大量3﹣磷酸甘油酸（三碳化合物） |
2 | 20 | 12种磷酸化糖类 |
3 | 60 | 除上述12种磷酸化糖类外，还有氨基酸、有机酸等 |
根据上述实验结果分析，下列叙述不正确的是（ ）
A．本实验利用小球藻研究的是光合作用的暗反应阶段
B．每组照光后需将小球藻进行处理使酶失活，才能测定放射性物质分布
C．CO2进入叶绿体后，最初形成的主要物质是12种磷酸化糖类
D．实验结果说明光合作用产生的有机物还包括氨基酸、有机酸等
3．调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿，研究表明白化病由一对遗传因子控制．判断下列有关白化病的叙述，错误的是（ ）
| A． | 白化病患儿必定为纯合子 | |
| B． | 如果夫妇双方都是杂合子，他们生出白化病患儿的概率是$\frac{1}{4}$ | |
| C． | 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现型正常的子女一定是杂合子 | |
| D． | 白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1 |
7．
如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%．如表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：
注：每类家庭人数近200人．
表中：“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者
（1）据图分析，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的②类家庭．
（2）Ⅲ3的两对等位基因均为杂合的概率为$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是$\frac{497}{4000}$．若Ⅳ4与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率$\frac{154}{497}$（或$\frac{22}{71}$）．
（4）下列属于遗传咨询范畴的有ACD．
A．详细了解家庭病史 B．对胎儿进行基因诊断
C．推算后代遗传病的再发风险率 D．提出防治对策和建议
（5）若Ⅰ1同时患线粒体肌病（由线粒体DNA异常所致），则Ⅱ2、Ⅱ3均患病（填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”）．若Ⅲ2同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ2患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离．
（6）假设乙病遗传情况调查中共调查800人（其中男性400人，女性400人），调查结果发现患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在该人群中还有15个携带者，则b基因的频率是3.75%．
如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%．如表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：| 类别 | ① | ② | ③ | ④ |
| 父亲 | + | - | + | - |
| 母亲 | - | + | + | - |
| 儿子 | +、- | + | + | - |
| 女儿 | +、- | - | + | - |
表中：“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者
（1）据图分析，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的②类家庭．
（2）Ⅲ3的两对等位基因均为杂合的概率为$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是$\frac{497}{4000}$．若Ⅳ4与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率$\frac{154}{497}$（或$\frac{22}{71}$）．
（4）下列属于遗传咨询范畴的有ACD．
A．详细了解家庭病史 B．对胎儿进行基因诊断
C．推算后代遗传病的再发风险率 D．提出防治对策和建议
（5）若Ⅰ1同时患线粒体肌病（由线粒体DNA异常所致），则Ⅱ2、Ⅱ3均患病（填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”）．若Ⅲ2同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ2患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离．
（6）假设乙病遗传情况调查中共调查800人（其中男性400人，女性400人），调查结果发现患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在该人群中还有15个携带者，则b基因的频率是3.75%．
