Question

1．已知人类某一对基因引起的遗传病家系情况如下图所示，请据此进行判断：

（1）该遗传病致病基因最可能位于X染色体上，据此推理，Ⅲ-11的致病基因来自Ⅱ-7．
（2）若该病的致病基因位于常染色体上，Ⅲ-9和Ⅱ-5基因型相同的概率为$\frac{5}{9}$．
（3）若该病的致病基因只位于X染色体上，且患者除有相应病症外，发现患病男性的后代全为男孩，推测其原因为患病男性产生的含X染色体的精子无法存活，则图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生的男孩中患病的概率为$\frac{1}{2}$．
（4）要开展遗传病的调查活动时，一般选择发病率较高的单基因的遗传病．

Answer 1

分析 分析遗传系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2表现型正常，生有患病儿子，改变为隐性遗传病，改变患病男性都是男性，但是Ⅰ-1有患病儿子，Ⅰ-1正常，该病不可能是伴Y染色体遗传病，最可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体遗传病．

解答 解：（1）根据试题分析，该遗传病致病基因最可能位于X染色体上，据此推理，Ⅲ-11的致病基因来自Ⅱ-7．
（2）若该病的致病基因位于常染色体上，Ⅲ-9基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，（假设以a表示患病基因，A表示正常基因），Ⅱ-5基因型也为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ-9和Ⅱ-5基因型相同的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{5}{9}$．
（3）若该病的致病基因只位于X染色体上，且患者除有相应病症外，发现患病男性的后代全为男孩，推测其原因为患病男性产生的含X染色体的精子无法存活，则图中Ⅱ-3基因型为X^AY，Ⅱ-4基因型为X^AX^a，Ⅱ-3和Ⅱ-4所生的男孩中患病的概率$\frac{1}{2}$．
（4）要开展遗传病的调查活动时，一般选择发病率较高的单基因的遗传病．
故答案为：
（1）XⅡ-7  
（2）$\frac{5}{9}$  
（3）X   $\frac{1}{2}$ 
（4）发病率较高的单基因

点评 此题主要考查人类遗传病的遗传方式，意在考查学生对遗传系谱图的理解，遗传概率的计算等问题，难度较大．