题目内容
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：
（1）则该男孩的相关基因型是 （色盲等位基因以B 和b 表示）．
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离．
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，
①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？ ．
②他们的孩子患色盲的可能性是多大？ ．
（1）则该男孩的相关基因型是
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，
①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？
②他们的孩子患色盲的可能性是多大？
考点：伴性遗传,人类遗传病的类型及危害
专题：
分析：根据题干分析，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断母亲基因型XBXb，父亲基因型XBY，而患病儿子的基因型应为XbXbY，因为当B存在时不会表现色盲，儿子的Y染色体来自父亲，两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第一次正常，而第二次分裂时两个含Xb的染色体进入卵细胞所致．若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给后代，仍按正常的情况进行计算知孩子中患色盲的可能性是
．
| 1 |
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解答：
解：（1）表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断母亲基因型XBXb，父亲基因型XBY，而患病儿子的基因型应为XbXbY．
（2）正常夫妇的基因型为XBXb、XBY，所生儿子的基因型为XbXbY，儿子的Y染色体来自父亲，两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第一次正常，而减数第二次分裂形成配子时染色体没有正常分开，两个含Xb的染色体进入卵细胞所致．
（3）若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给后代．XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，则他们的孩子患色盲的概率为
．
故答案为：
（1）XbXbY
（2）母亲 减数第二次分裂
（3）不会
（2）正常夫妇的基因型为XBXb、XBY，所生儿子的基因型为XbXbY，儿子的Y染色体来自父亲，两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第一次正常，而减数第二次分裂形成配子时染色体没有正常分开，两个含Xb的染色体进入卵细胞所致．
（3）若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给后代．XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，则他们的孩子患色盲的概率为
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故答案为：
（1）XbXbY
（2）母亲 减数第二次分裂
（3）不会
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点评：本题考查了染色体异常、减数分裂异常分裂、及性别决定的有关知识，意在考查学生分析问题和解决问题的能力．
练习册系列答案
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