Question

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（Ⅱ₁不是该病的携带者）两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上

 

性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是

 

．
（2）Ⅰ₂的基因型为

 

．Ⅲ₂的基因型为

 

．
（3）假设Ⅲ₁和Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：根据题意和图示分析可知：Ⅱ₅、Ⅱ₆患甲病，Ⅲ₃不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病．从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率．

解答： 解：（1）由遗传系谱图可知，Ⅱ₅、Ⅱ₆患甲病，Ⅲ₃不患甲病，因此甲病是显性遗传病．由于致病基因为显性，如果在X染色体上，Ⅱ₅的女儿Ⅲ₃应该患甲病，与事实不符，所以其致病基因不可能在X染色体．
（2）根据分析乙病是伴X隐性遗传病，所以Ⅰ₂的基因型为aaX^bY．由于Ⅱ₁正常，所以Ⅲ₂的基因型为AaX^bY．
（3）由于Ⅲ₁正常，其基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b；Ⅲ₅正常，其基因型为aaX^BY．所以，Ⅲ₁和Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案为：
（1）显    由于致病基因为显性，如果在X染色体上，Ⅱ₅的女儿Ⅲ₃应该患甲病，与事实不符
（2）aaX^bY   AaX^bY    
（3）

1

4

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．