题目内容
患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚,他们的儿子都患病,女儿不患病,孙子都患病,孙女不患病,恶性鱼鳞癣的遗传方式为( )
| A、常染色体显性遗传 |
| B、X染色体显性遗传 |
| C、X染色体隐性遗传 |
| D、Y染色体伴性遗传 |
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:常见单基因遗传病分类:
①伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点:男患者多于女患者;男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传).
②伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病.
发病特点:女患者多于男患者.
③常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全.
发病特点:患者多,多代连续得病.
④常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症.
发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续. 遇常染色体类型,只推测基因,而与X、Y无关.
⑤Y遗传病:人类外耳道多毛症
发病特点:传男不传女,由父传子,子传孙,如此世代相传,家族中女性都不患病.
①伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点:男患者多于女患者;男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传).
②伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病.
发病特点:女患者多于男患者.
③常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全.
发病特点:患者多,多代连续得病.
④常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症.
发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续. 遇常染色体类型,只推测基因,而与X、Y无关.
⑤Y遗传病:人类外耳道多毛症
发病特点:传男不传女,由父传子,子传孙,如此世代相传,家族中女性都不患病.
解答:
解:根据题干的信息“患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚,他们的儿子都患病,女儿不患病,孙子都患病,孙女不患病”,说明此病只传男,不传女,家族中只要是男性都患病,应是伴Y染色体遗传病.
故选:D.
故选:D.
点评:本题考查遗传传方式,解答此类试题的步骤是,先看是否为伴Y遗传病,根据“传男不传女”进行判断;再判断显隐性,最后判断属于常染色体遗传还是伴X遗传(根据后代的男女发病率或者遗传系谱图进行判断).
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