题目内容

【题目】正常神经细胞内的CBP蛋白能够促进DNA形成RNA。而H病是由神经细胞内的一个变异型基因引起的,该基因内CAG序列异常扩张重复(重复次数与发病程度、发病早晚呈正相关),导致HT蛋白的形状发生改变,形成异常HT蛋白,后者通过“绑架”CBP蛋白来阻断神经细胞内信号的传导,从而导致特有的协调力丧失和智能障碍。请回答下列问题。

(1)H病为______(填“显性”或“隐性”)遗传病。

(2)异常HT蛋白通过“绑架”CBP蛋白影响了_____过程,进而阻断神经细胞生存细胞的传导,该过程需要____酶催化。在氨基酸序列上,异常HT蛋白相对于正常蛋白的最大特点是___________。

(3)蛋白质可通过相似的氨基酸序列相互识别。研究发现CBP也包含一段较短的多聚氨基酸序列,由此推测异常HT蛋白“绑架”CBP蛋白机理是________。

【答案】(1)显性

(2)转录 RNA聚合酶 某一个氨基酸重复次数增加

(3)二者具有相似的多聚氨基酸序列,通过该序列相互识别而结合

【解析】

试题分析:(1)由题意“H病是由正常神经细胞内的一个变异型基因引起的”可知,H病为显性遗传病。

(2)正常神经细胞内的CBP蛋白能够促进DNA形成RNA,说明CBP蛋白能够促进转录过程,因此异常HT蛋白通过“绑架”CBP蛋白影响了转录过程,进而阻断神经细胞生存细胞的传导,该过程需要RNA聚合酶催化。由题意“编码异常HT蛋白的变异型基因内CAG序列异常扩张重复”可推知,在氨基酸序列上,异常HT蛋白相对于正常蛋白的最大特点是:某一个氨基酸重复次数增加。

(3)蛋白质可通过相似的氨基酸序列相互识别,CBP也包含一段较短的多聚氨基酸序列,由此推测异常HT蛋白“绑架”CBP蛋白机理是:二者具有相似的多聚氨基酸序列,通过该序列相互识别而结合。

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