题目内容

3.分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b;其中有一种病为伴性遗传).下列对该家族遗传系谱图分析错误的是(  )
A.已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史,则Ⅲ1的基因型为bbXaXa
B.已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史,若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为$\frac{1}{48}$
C.若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿性染色体为XX,患病概率为$\frac{5}{8}$
D.已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史,则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为$\frac{2}{3}$

分析 分析题图:Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病,生有乙病的女儿,故乙病为常染色体隐性遗传,那么甲病为伴X染色体遗传病,又甲病男患者的母亲和女儿都患甲病,故甲病为伴X染色体显性遗传病,据此作答.

解答 解:A、由于Ⅲ1为乙病女患者,而其父母均不患乙病,故为常染色体隐性遗传病.又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”,因此可判断甲病为伴X染色体遗传病,由于甲病患者数量很多,代代遗传,综合这些信息可判定为显性遗传.据此可推断出Ⅲ1的基因型为bbXaXa,A正确;
B、.Ⅲ2的基因型为$\frac{1}{3}$BBXAY、$\frac{2}{3}$BbXAY,Ⅲ3的基因型为$\frac{3}{4}$BBXaXa、$\frac{1}{4}$BbXaXa,二者近亲结婚,患乙病概率为$\frac{1}{24}$,患甲病概率为$\frac{1}{2}$,子女同时患甲乙两病的概率为$\frac{1}{48}$,B正确;
C、II1的基因型为BbXaY,II2的基因型为BbXAXa,因此后代不患乙病概率为$\frac{3}{4}$,不患甲病概率为$\frac{1}{2}$,则不患病概率为$\frac{3}{8}$,患病概率为$\frac{5}{8}$.C正确;
D、已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史,那么Ⅱ5基因型为$\frac{1}{2}$BB、$\frac{1}{2}$Bb,Ⅱ6基因型为BB,则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为$\frac{1}{4}$,D错误.
故选:D.

点评 本题具有一定的难度,属于考纲中理解、应用层次的要求,考查了伴性遗传和自由组合定律的应用,以及生物变异的有关知识,要求考生能够结合题意分析系谱图,判断出两种遗传病的遗传方式,并且能够熟练运用基因的自由组合定律进行相关概率的计算.

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