题目内容
回答下列有关遗传和变异的问题.
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是 ,该类遗传病可通过对患者的 进行检查而确诊.
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病.其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病.据此可以判断出该病的遗传方式为 ,人群中男女患病的情况是 .
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况.请分析回答问题.

①根据 组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是 .
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是 .根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为 .
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病.其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病.据此可以判断出该病的遗传方式为
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况.请分析回答问题.
①根据
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是
考点:常见的人类遗传病,基因的自由组合规律的实质及应用
专题:
分析:1、第一组无纹×无纹→后代出现有纹,则无纹为显性性状;第三组绿色×绿色→后代出现黄色,则绿色为显性性状.
2、第3组杂交实验后代比例为2:1,最可能是A基因纯合致死,第二组后代呈现1:1:1:1,则是测交实验,亲本基因型为aaBb×Aabb,据此作答.
2、第3组杂交实验后代比例为2:1,最可能是A基因纯合致死,第二组后代呈现1:1:1:1,则是测交实验,亲本基因型为aaBb×Aabb,据此作答.
解答:
解:(1)人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.所以不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是染色体异常遗传病,可通过对患者的染色体的形态、结构和数目进行检查而确诊.
(2)母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病.据此可以判断出该病的遗传方式为伴X显性遗传,人群中男女患病的情况是女性患者多于男性患者.
(3)①第一组无纹×无纹→后代出现有纹,则无纹为显性性状;第三组绿色×绿色→后代出现黄色,则绿色为显性性状,这两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色.
②第3组Aabb×Aabb,杂交实验后代比例为2:1,其原因最可能是A基因纯合致死,第二组后代呈现1:1:1:1,则是测交实验,亲本基因型为aaBb×Aabb,后代中绿色无纹基因型AaBb,其自由交配,F2Aa:aa=2:1,B_:bb=3:1,F2的表现型及其比例应为绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:1.
故答案为:
(1)染色体异常遗传病 染色体组型(染色体的形态、结构和数目)
(2)伴X显性遗传 女性患者多于男性患者
(3)①第一组和第三组 无纹、绿色
②A基因纯合致死 绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:1
(2)母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病.据此可以判断出该病的遗传方式为伴X显性遗传,人群中男女患病的情况是女性患者多于男性患者.
(3)①第一组无纹×无纹→后代出现有纹,则无纹为显性性状;第三组绿色×绿色→后代出现黄色,则绿色为显性性状,这两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色.
②第3组Aabb×Aabb,杂交实验后代比例为2:1,其原因最可能是A基因纯合致死,第二组后代呈现1:1:1:1,则是测交实验,亲本基因型为aaBb×Aabb,后代中绿色无纹基因型AaBb,其自由交配,F2Aa:aa=2:1,B_:bb=3:1,F2的表现型及其比例应为绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:1.
故答案为:
(1)染色体异常遗传病 染色体组型(染色体的形态、结构和数目)
(2)伴X显性遗传 女性患者多于男性患者
(3)①第一组和第三组 无纹、绿色
②A基因纯合致死 绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:1
点评:本题主要考查人类遗传病、基因的自由组合定律的相关知识,要求学生识记人类遗传病的相关知识,掌握基因自由组合定律的实质,能根据题干中的信息判断基因型及表现型的对应关系,考查学生运用基因的自由组合定律分析实际问题的能力.
练习册系列答案
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①温室效应 ②赤潮 ③酸雨 ④光化学污染
⑤臭氧层空洞 ⑥水俣病 ⑦潮汐 ⑧大脖子病.
①温室效应 ②赤潮 ③酸雨 ④光化学污染
⑤臭氧层空洞 ⑥水俣病 ⑦潮汐 ⑧大脖子病.
| A、②④ | B、⑦⑧ |
| C、⑥⑦⑧ | D、②⑤⑦ |
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| ||
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|
如图是某遗传病的家系图,其中Ⅰ2不含甲病基因,下列判断错误的是( )
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| ||
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