题目内容

如图是某遗传病的家系图,其中Ⅰ2不含甲病基因,下列判断错误的是(  )
A、Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是
1
16
B、乙病是常染色体隐性遗传病
C、Ⅱ5可能携带两种致病基因
D、甲病是伴X染色体隐性遗传病
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:先分析该病的遗传方式,然后再根据遗传方式进行计算.
甲病:根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3,由“无中生有”可知,该病属于隐性遗传病,又因为Ⅰ2不携带致病基因,所以只能是伴X隐性遗传病.
乙病:根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,雌致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
解答: 解:A、根据遗传系谱图,Ⅰ1的基因型为AaXBXb,Ⅰ2的基因型为AaXBY,I1与I2再生一个患这两种病的男孩子的概率
1
4
×
1
4
=
1
16
,A正确;
B、B、根据分析可知:乙病是常染色体隐性遗传病,B正确;
C、假设甲病的致病基因为b,乙病的致病基因为a,则Ⅰ1的基因型为AaXBXb,Ⅰ2的基因型为AaXBY,又Ⅱ5的表现型正常,所以Ⅱ5的基因型为AAXBY或AaXBY,不可能携带乙致病基因,C错误;
D、根据分析可知:甲病是伴X隐性遗传病,D正确.
故选:C.
点评:本题以遗传病系谱图为背影材料,考查有关遗传规律的综合运用,要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力.判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性,然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上.
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