题目内容

分析有关科学探究的资料,回答下列问题
研究表明,光质对植物光合作用具有重要的影响,不同植物对不同光质的反应不同.为研究光质对光合作用强度的影响,进行如下探究.
假设  不同光质处理下,莴苣和黄瓜叶片的光合作用强度存在差异.
实验步骤
①制备若干莴苣和黄瓜叶圆片,利用真空渗水法排除叶肉细胞间隙中的空气,充以水分,使叶片沉于水中备用.
②取烧杯8只,编号,各倒入30mL25℃左右的2%NaHCO3溶液.在1-4号烧杯中放入莴苣叶圆片5片,5-8号烧杯中放入黄瓜叶圆片5片,并使彼此分散不重叠.
③将8只烧杯分别放置在红光和蓝光下,光照强度相同,光照距离相等.每隔一定时间记录叶圆片上浮数.
结果如下表:
不同时间叶圆片上浮数的原始记录表
杯号 植物 光质 不同时间(min)叶圆片上浮数 叶圆片平均上浮时间
(min)
5 10 15 20
1 莴苣 红光 0 2 2 1  
2 红光 0 2 3 0  
3 蓝光 0 0 2 3  
4 蓝光 0 1 1 3  
5 黄瓜 红光 0 1 1 3  
6 红光 0 0 2 3  
7 蓝光 1 2 2 0  
8 蓝光 1 1 3 0  
(1)统计叶圆片平均上浮时间,并填入表中空格.
(2)针对假设需要对原始数据进行统计处理,本实验记录的叶圆片上浮时间,需要计算
 
.依据处理后的数据画柱状图.
(3)用简要的文字分析实验结果,并得出结论.
分析
 

结论
 

(4)根据已有的光合作用知识,用1句话对本实验的结论做出1项可能的原因分析.
 
考点:影响光合作用速率的环境因素,叶绿体结构及色素的分布和作用
专题:
分析:本题无需考生设计实验,只需根据实验记录表格计算相关数据,在计算时叶圆片平均上浮时间=总上浮时间÷叶圆片上浮数.然后再计算出莴苣在红光、在蓝光下的平均值,黄瓜在红光下、在蓝光下的平均值,画柱形图即可.光合作用中,光能由色素吸收、传递和转化,因此回答时只需从光与色素的种类、含量等之间的关系这个角度去分析,答案合理即可.
解答: 解:(1)统计叶圆片平均上浮时间,只需计算出总上浮时间再除以叶圆片上浮数取平均数即可.如烧杯1中:(2×10+2×15+1×20)÷(2+2+1)=14,同理可得:烧杯2=13、烧杯3=18、烧杯4=17、烧杯5=17、烧杯6=18、烧杯7=11、烧杯8=12.据此填表即可.
(2)由(1)小题中数据可计算平均值,莴苣在红光(烧杯1和2)平均值是13.5,在蓝光下是17.5,黄瓜在红光下是17.5,在蓝光下是11.5,根据数值绘出柱状图.
(3)分析实验结果时要比较同种植物在不同光质下影响和同种光质对不同植物的影响两个方面,得出相应的结论.
(4)光合作用中,光能由色素吸收、传递和转化,因此回答时只需从光与色素的种类、含量等之间的关系这个角度去分析,答案合理即可.
故答案为:
(2)平均值

分析:实验结果显示,莴苣叶片在红光下的平均上浮时间短于蓝光下;黄瓜叶片在红光下的平均上浮时间长于蓝光下
结论:莴苣和黄瓜叶片在红光和蓝光下的光合作用强度存在差异.
不同的植物叶绿素含量不同;或植物的叶绿素与类胡萝卜素的含量比值不同;或植物的净光合速率不同;或光能控制叶绿素的合成;
点评:本题旨在考查影响光合作用速率的环境因素,意在考查具有对一些生物学问题进行初步探究的能力,包括运用观察、实验与调查、假说演绎、建立模型与系统分析等科学研究方法,能对一些简单的实验方案做出恰当的评价.
练习册系列答案
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回答下列关于基因工程的问题.
草甘膦是一种广谱除草剂,其除草机制是抑制植物体内EPSPS酶的合成,最终导致植物死亡.但是,它的使用有时也会影响到植物的正常生长.目前,已发现可以从一种抗草甘膦的大肠杆菌突变株中分离出EPSPS基因,若将该基因转入植物细胞内,从而获得的转基因植物就能耐受高浓度的草甘膦.
下图A-F表示6株植物,其中,植物A和D对草甘膦敏感,B和E对草甘膦天然具有抗性,C和F则经过了转基因处理,但是否成功还未知.图1和2分别表示两段DNA序列.表格中1-4分别表示4种限制性核酸内切酶的酶切位点.据图回答下列问题:

(1)若A-C浇清水,D-F浇的水中含有草甘膦,上述植物中,肯定能健康成长的是
 

(2)若要从大肠杆菌中筛选出含EPSPS基因的突变菌株甲,在大肠杆菌培养基中还必须加入
 

(3)假设位于EPSPS基因两侧的DNA序列均如图I所示,则应选择表中酶
 
进行酶切;若位于EPSPS基因两侧的DNA序列分别如图I和II所示,则应选择表中酶
 
    进行酶切.
(4)假设大肠杆菌突变菌株甲中EPSPS基因的右侧序列如图II所示,请在方框内画出经酶切后产生的两个末端的碱基序列.
(5)假设EPSPS基因已被成功转移到植物F中,但植物F仍没有表现出抗性,分析可能的原因
 

下图甲是某目的基因(4.0kb,1kb=1000对碱基)与大肠杆菌pUC18质粒(2.7kb)重组的示意图.图中Ap′是抗氨苄青霉素基因,lacZ是显色基因,其上的EcoRI识别位点位于目的基因插入位点的右侧,其控制合成的物质能使菌落呈现蓝色.(图乙中深色圆点即为蓝色菌落)

(6)图乙的培养基中含有氨苄青霉素,请判断图乙中所出现的白色和蓝色两种菌落中,何种会含有重组质粒.
 

(7)现用EcoRI酶切质粒,酶切后进行电泳观察,若出现长度为
 
kb和
 
kb的片段,则可以判断该质粒已与目的基因重组成功.(重组质粒上目的基因的插入位点与EcoRI的识别位点之间的碱基对忽略不计)

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