题目内容

有关遗传病的相关问题
如图是甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,II-4、II-6不携带甲乙两病致病基因.

1)甲病的遗传方式是
 
.
A.常染色体显性遗传病    B.常染色体隐性遗传病    
C.伴X染色体显性遗传病   D.伴X染色体隐性遗传病          E.伴Y染色体遗传病
2)双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是
 
.若按照乙病最可能的遗传方式,女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是
 
.已知丙病是伴X显性遗传病,由D基因控制,而甲病中a基因对D的表达有抑制作用.对IV-1与IV-2的正常体细胞做基因检测,发现IV-1只有d基因,IV-2只有D基因.
3)仅考虑丙病,Ⅲ-2的基因型是
 
,D和d的传递遵循
 
.
4)仅考虑甲、丙两病:Ⅲ-1的基因型是
 
;若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个正常孩子的概率是
 
.
考点:伴性遗传在实践中的应用
专题:
分析:阅读题干和题图可知,本题的知识点是基因的分离定律及人类遗传病分析,梳理相关知识点,分析遗传图解,根据各小理题描述结合基础知识做出判断并解答.
解答: 解:(1)甲病从Ⅱ-2分析,无中生有且为女孩则为常染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-2为甲病患者aa,则Ⅱ-3为1/3AA和2/3Aa.由于II-4、II-6不携带甲乙两病致病基因即为AA,则为1/3 Aa.同理Ⅲ-2为1/3 Aa.因此它们的双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是1/3×1/3×1/4×1/3×1/3×1/4=1/1296.乙病最可能为伴Y遗传,只在男性表现.女孩不表现.
(3)仅考虑丙病,由于丙病是伴X显性遗传病,由D基因控制,IV-1只有d基因,它的d来自母方,IV-2只有D基因.它的D应来自父母方,母方为杂合,父方为纯合,即Ⅲ-2的基因型为XDY.仍遵循基因分离定律.
(4)IV-2 正常体细胞只有D基因,说明有显性基因但表现正常,则它同时还有aa基因.而他们亲代无甲病,则Ⅲ-1和2中含Aa.仅考虑甲、丙两病,则Ⅲ-1基因型是AaXDXd .同样Ⅲ-2基因型AaXDY.再生育一个正常孩子的概率3/4×3/4=9/16.
答案:(1)B
(2)1/1296   0
(3)XDY    基因分离定律
(4)AaXDXd   9/16
点评:本题考查了遗传规律的应用与伴性遗传及有关计算.意在考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论.
练习册系列答案
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果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状,分别由等位基因A、a和 D、d控制.某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验,得到的F1代表现型及比 例如下表:
灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛
♂
3
15
3
15
1
15
1
15
♀
5
15
O
2
15
O
(1)果蝇的灰身和黑身这对相对性状中,
 
身是显牲性状,控制刚毛和截毛的等位基因位于
 
染色体上.
(2)上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况,原因可能是基因型为
 
的受精卵不能正常发育成活.
(3)若上述(2)题中的假设成立,则F1代成活的果蝇共有
 
种基因型,在这个种群中,黑身基因的基因频率为
 

(4)若上述(2)题中的假设成立,让F1代灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配,则F2代雌果蝇共有
 
种表现型,其中黑身截毛果蝇所占的比例为
 
.
(5)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上,红眼(R)对白眼(r)为显性.研究发现,眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为X°);若果蝇两条性染色体上都无眼色基因,则其无法存活.在一次用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中,子代中出现了一只白眼雌果蝇.
①欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因,请简要写出实验方案的主要思路
 
.
②若子代果蝇
 
,则是环境条件改变导致的不遗传变异;
若子代果蝇
 
,则是基因突变导致的;
若子代果蝇
 
,则是染色体片段缺失导致的.
③按照假说一演绎法的研究思想,接下来研究人员应
 
.

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