题目内容

6．请分析回答下列有关遗传问题：
Ⅰ、某二倍体植物辐射对称花型（c650）基因与两侧对称花型（c）基因是一对等位基因；自交亲和（Sc）基因与自交不亲和（S）基因是一对等位基因．c650基因比基因c多了Tam5转座子，Tam5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其它位置的DNA片段．相关基因与染色体的位置关系及基因部分结构，如图1所示．
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ⅰ、将纯合辐射对称花型、自交亲和植株与纯合两侧对称花型、自交不亲和植株杂交得F1．
（1）F1花型为两侧对称，表明基因为隐性基因．在基因不发生改变的情况下，F1植株花型的基因型为．
（2）采用分子杂交技术对F1中的c650基因进行分子水平的检测，结果发现F1中有一半左右的植株中c650基因发生改变，该植物突变频率这么高的原因最可能是Tam5转座子是可以在染色体上位置转移的结果．
ⅱ、从F1中选出基因型为ScS且c650基因未发生改变的植株间进行异花粉得F2．
（3）如果基因未发生改变以及染色体也没有发生改变，则F2中两侧对称花型且自交亲和个体所占比例应为0．
（4）从F2的150个辐射对称花型植株中检测出5个植株含S基因，其产生原因最可能是产生配子时发生了互换（基因重组）．
Ⅱ、如图2是一个遗传病的家族系谱图．甲病的基因以A或a表示，G人类Ⅰ型糖原贮积症（GSDl a）基因以B或b表示，两对基因自由组合．Ⅰ3和Ⅰ4 不携带有GSDl a基因．请分析回答：
（5）GSDl a的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（6）Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，但生出患有GSDla 的Ⅱ7，这种现象符合等位基因分离遗传规律．
（7）Ⅲ13的基因型是AaBB或AaBb．若不考虑基因突变，Ⅲ12和Ⅲ13结婚，生出既患甲病又患GSDl a子女的概率是$\frac{1}{36}$．

分析 1、根据题意和图示分析可知：辐射对称花型基因与两侧对称花型基因是一对等位基因，自交亲和基因与自交不亲和基因是一对等位基因，分别遵循基因的分离定律．基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换．
2、甲病有无中生有病女的特点，为常染色体显性遗传病；
GSDl a病有无中生有病的女儿的特点，为常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）将纯合辐射对称花型、自交亲和植株（c650c650ScSc）与纯合两侧对称花型、自交不亲和植株（ccSS）杂交得F1，若F1花型为两侧对称，则容易判断两侧对称花型为显性性状，辐射对称花型（c650）为隐性性状，F1基因型为．
（2）对基因进行分子检测应使用核酸分子杂交技术．F1中高达一半左右的植株c650基因都发生了改变，显然比一般情况下的自然突变率高，由题意“c650基因比c基因多了Tam5转座子，Tam5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其它位置的DNA片段”可推测出：应该是c650基因中的Tam5转座子的作用．
（3）从F1（基因型为）中选出基因型为ScS且c650基因未发生改变的植株进行异花粉得F2，则F2中两侧对称花型且自交亲和个体（ccScSc）所占比例应为0．
（4）由题中两对基因的位置关系（c650和Sc基因在一条染色体上）可知，不考虑变异情况的话，F2中辐射对称花型的基因型只能是c650c650ScSc，而题中描述150个F2辐射对称花型的植株中检测出了5个植株含S基因，可推测F1植株在减数分裂时发生了基因重组．
（5）根据图形分析已知GSDⅠa为常染色体隐性遗传病．
（6）Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，但生出患有GSDⅠa的Ⅱ7，这是因为他们的基因型都是Bb，在减数分裂过程中等位基因（B、b）分离的结果．
（7）Ⅰ3和Ⅰ4不携带有GSDⅠa基因，所以Ⅱ9也不携带该致病基因（为A_BB），且Ⅱ8没有甲病，其父母为Bb，所以Ⅱ8基因型为aaBb（$\frac{1}{3}$），所以Ⅲ13（有甲病）的基因型是$\frac{2}{3}$AaBB或$\frac{1}{3}$AaBb．Ⅲ12没有甲病和乙病，其父母正常，妹妹有乙病，所以Ⅲ12基因型为aaBb（$\frac{2}{3}$），Ⅲ12和Ⅲ13结婚，生出既患甲病又患GSDⅠa子女的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$．
故答案为：
（1）c650  
（2）Tam5转座子是可以在染色体上位置转移
（3）0
（4）产生配子时发生了互换（基因重组）
（5）常染色体隐性遗传
（7）等位基因分离
（8）AaBB或AaBb    $\frac{1}{36}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

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