题目内容

8.如图为某家族遗传病系谱图,假设该病受一对等位基因A、a控制.请回答:

(1)该病的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病;
(2)II7是杂合子的概率为100%;要保证II9婚配后子代不患该病,从理论上说其配偶的基因型必须是AA.
(3)假若1号和2号均不携带该致病基因而10号患病,其致病原因是由于6号发生了基因突变.
(4)为了避免6和7号再生出患病的孩子,6号需要(需要、不需要)在产前进行检测.若正常基因的长度为5.0Kb,异常基因的长度为4.2Kb(1Kb=1000对碱基),则经羊水检查发现若胎儿体细胞中基因的长度为5.0Kb和4.2Kb或只有5.0Kb,可考虑可以正常生育.

分析 3号和4号均正常,但他们有一个患病的女儿(9号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此该病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)根据试题的分析,该病的致病基因位于常染色体上,属于隐性性遗传病;
(2)Ⅱ7表现型正常,生有患病儿子10号,7号是杂合子的概率为100%;9号为患者基因型为aa,要保证9号婚配后子代不患该病,从理论上说其配偶的基因型必须是AA.
(3)假若Il和I 2均不携带该致病基因,则II 6也不携带致病基因,但IIIl0患病,因此其致病原因是由于II6发生了基因突变.
(4)由于10号患病,6号和7号都是杂合体,所以为了避免6和7号再生出患病的孩子,7号需要在产前进行检测.由于正常基因A的长度为5.0Kb,异常基因a的长度为4.2Kb,则经羊水检查发现若胎儿体细胞中基因的长度为5.0Kb和4.2Kb即Aa或只有5.0Kb即AA,可考虑正常生育.
故答案为:
(1)常 隐
(2)100%   AA
(3)基因突变
(4)需要     5.0Kb和4.2Kb     只有5.0

点评 本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型,再计算相关概率.

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