题目内容

9.如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传.请据图回答下列问题.
(1)甲、乙两种遗传病中,遗传方式是伴性遗传的是乙病.
(2)4号的基因型是AaXbXb
(3)若7号与9号个体结婚,生育的子女中同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$.
(4)若9号携带乙病致病基因,那么此基因最终来自2号.
(5)若医学检查发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有$\frac{1}{4}$死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常.则7号与9号个体结婚,生育的子女甲病正常的概率为$\frac{3}{7}$.

分析 分析遗传系谱图:5号和6号表现型正常,生有患甲病的女儿,故甲病属于常染色体隐性遗传病;已知甲病、乙病,其中一种为伴性遗传,2号患乙病,有正常的女儿5号,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)分析遗传系谱图:5号和6号表现型正常,生有患甲病的女儿,故甲病属于常染色体隐性遗传病;已知甲病、乙病,其中一种为伴性遗传,2号患乙病,有正常的女儿5号,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)8号患甲病,相关基因型为aa,又因为4号只患乙病,因此基因型是AaXbXb
(3)7号不患甲病,有患甲病的妹妹,故7号基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXbY,$\frac{2}{3}$AaXbY,9号患甲病,相关基因型为aa,5号关于乙病的基因型为XBXb,9号关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$.
(4)已知:7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有$\frac{1}{4}$的死亡,则7号关于甲病的基因型为Aa,产生A配子的概率为$\frac{1}{2}$,产生的a配子能成活的概率为$\frac{1}{2}×\frac{3}{4}=\frac{3}{8}$,A:a=4:3,其成活配子类型及概率为$\frac{4}{7}$A、$\frac{3}{7}$a,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为$\frac{4}{7}×\frac{3}{4}$=$\frac{3}{7}$.
故答案为:
(1)乙病  
(2)AaXbXb  
(3)$\frac{1}{12}$    
(4)2   
 (5)$\frac{3}{7}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.

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