题目内容
9.(1)甲、乙两种遗传病中,遗传方式是伴性遗传的是乙病.
(2)4号的基因型是AaXbXb.
(3)若7号与9号个体结婚,生育的子女中同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$.
(4)若9号携带乙病致病基因,那么此基因最终来自2号.
(5)若医学检查发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有$\frac{1}{4}$死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常.则7号与9号个体结婚,生育的子女甲病正常的概率为$\frac{3}{7}$.
分析 分析遗传系谱图:5号和6号表现型正常,生有患甲病的女儿,故甲病属于常染色体隐性遗传病;已知甲病、乙病,其中一种为伴性遗传,2号患乙病,有正常的女儿5号,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)分析遗传系谱图:5号和6号表现型正常,生有患甲病的女儿,故甲病属于常染色体隐性遗传病;已知甲病、乙病,其中一种为伴性遗传,2号患乙病,有正常的女儿5号,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)8号患甲病,相关基因型为aa,又因为4号只患乙病,因此基因型是AaXbXb.
(3)7号不患甲病,有患甲病的妹妹,故7号基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXbY,$\frac{2}{3}$AaXbY,9号患甲病,相关基因型为aa,5号关于乙病的基因型为XBXb,9号关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$.
(4)已知:7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有$\frac{1}{4}$的死亡,则7号关于甲病的基因型为Aa,产生A配子的概率为$\frac{1}{2}$,产生的a配子能成活的概率为$\frac{1}{2}×\frac{3}{4}=\frac{3}{8}$,A:a=4:3,其成活配子类型及概率为$\frac{4}{7}$A、$\frac{3}{7}$a,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为$\frac{4}{7}×\frac{3}{4}$=$\frac{3}{7}$.
故答案为:
(1)乙病
(2)AaXbXb
(3)$\frac{1}{12}$
(4)2
(5)$\frac{3}{7}$
点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
| A. | ①与②对比,说明胚芽鞘的弯曲生长与尖端有关;③和④对比,说明感光部位是胚芽鞘的尖端,即尖端在单侧光的照射下合成了生长素 | |
| B. | A与B对比说明了胚芽鞘尖端产生的“影响”的化学本质是吲哚乙酸 | |
| C. | C与D对比说明了胚芽鞘的弯曲生长是尖端产生的“影响”在其下部分布不均匀造成的 | |
| D. | E组证明了胚芽鞘尖端确实产生了某种化学物质,并造成了胚芽鞘弯曲生长 |
| A. | 低倍镜下物象清晰,换高倍镜后视野变暗,应首先调节细准焦螺旋 | |
| B. | 用光学显微镜观察蓝藻细胞,可以观察到核糖体 | |
| C. | 视野中有异物,转动物镜发现异物不动,移动装片也不动,则异物在目镜上 | |
| D. | 低倍镜转换为高倍镜后,观察的细胞数目变多 |
| A. | 人体内水和无机盐的平衡是神经调节和体液调节共同作用的结果 | |
| B. | 醛固酮的分泌量增大会促使肾小管和集合管对K+的吸收 | |
| C. | 人体Na+的主要来源是食物,几乎全部由小肠吸收,主要排出途径是肾脏 | |
| D. | 人在饮水不足时,常通过减少排尿量来维持内环境中水的稳定 |
| A. | 动物细胞中心粒的复制发生在a、c段 | |
| B. | b和c为一个细胞周期 | |
| C. | 遗传物质平分发生在b、d段 | |
| D. | a、c段细胞有适度生长 |
| A. | 目的基因能在植物细胞核中进行复制 | |
| B. | 苏云金芽孢杆菌的抗虫基因与棉花叶肉细胞中的基因结构相同 | |
| C. | 不同生物共用一套密码子 | |
| D. | 不同生物具有相同的一套遗传信息 |