题目内容

如图①~⑥的图象是某二倍体生物减数分裂不同时期的模式图.请据图回答下列问题:

(1)将上述细胞图象按减数分裂的时序进行排序:
 
→①→
 
→⑤→③→⑥.
(2)图②的细胞中含
 
个染色体组,图⑤的每个细胞中含
 
个染色体组.
(3)细胞内正在发生基因重组的是图
 
所示的细胞.
考点:细胞的减数分裂
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:①细胞中同源染色体排列在赤道板两侧,处于减数第一次分裂中期;②细胞中同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;③细胞中着丝点分裂,不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期;④细胞中同源染色体联会,处于减数第一次分裂前期;⑤细胞中不含同源染色体,染色体排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期;⑥细胞中染色体减半,形成新的细胞核,处于减数第二次分裂末期.
解答: 解:(1)根据分析,上述细胞图象按减数分裂的时序为:④→①→②→⑤→③→⑥.
(2)图②的细胞中同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,含2个染色体组,图⑤的每个细胞中不含同源染色体,染色体排列在赤道板上,含1个染色体组.
(3)细胞内正在发生基因重组的是图②和④,即减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合和减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换.
故答案为:
(1)④②
(2)2  1
(3)②和④
点评:本题考查减数分裂的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.
练习册系列答案
相关题目
回答有关遗传病及其预防问题:
Ⅰ、图1为一家族的遗传图谱:甲病(用基因D、d表示)和乙病(用基因F、f表示)这两种疾病都为单基因遗传病,其中有一种为伴性遗传病.经诊断,发现甲病为结节性硬化症,又称Bournerille病,基因定位在第9号染色体长臂上,大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征.

(1)通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症是一种
 
(染色体和显隐性)遗传病.
(2)Ⅱ-3的基因型为
 
,其致病基因来源是
 

(3)据Ⅱ-4和Ⅱ-5的情况推测,他们的女儿III-8的基因型有
 
种可能.
(4)若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是
 

Ⅱ、ABO血型是人类的一种遗传性状,受控于第9号染色体长臂上的基因.对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“-”不凝集):
标准
血清
个体
I-1I-2Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅲ-3Ⅲ-4
A型--+--+
B型+--+--
(5)仅考虑第9号染色体上的相关基因,Ⅲ一3的基因型为
 
,已知Ⅱ-3和Ⅱ-2再生一个与Ⅲ-3相同表现型孩子的概率为5%,则两人再生一个A型血且不患结节性硬化症的孩子的概率为
 

(6)为减少遗传病的发生,首先要禁止近亲结婚,那么图中Ⅲ-4的旁系血亲有
 

Ⅲ、除禁止近亲结婚以外,产前诊断可预防遗传病的患儿出生.其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况.图2是羊水检查的主要过程.
(7)从物理性质来看,培养动物细胞常用的是
 
培养基,与植物和微生物的培养基不同,该培养基中除了碳源、氮源等五大营养素外,还必须加入
 

(8)对胎儿脱落细胞进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂
 
(时期)的细胞,主要观察染色体的
 

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