题目内容
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋－－，其父亲该遗传标记的基因型为＋＋，母亲该遗传标记的基因型为＋－。
请问：
（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？
（2）假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的，请在下图中A～G处填写上述过程中未发生正常分离一方亲本的基因型（用＋、－表示）。
（3）21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________中。
（4）能否用显微镜检测出21三体综合征？请说明其依据。
答案：
解析：
解析：
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答案：（1）母方。 （2）
（D、E、G为极体，F为较大的卵细胞） （3）细胞核 （4）能。在显微镜下可观察到21三体综合征患者的细胞中21号染色体数目异常。 解析：此题以21三体综合征为背景考查对减数分裂过程、遗传学知识和技术的理解和掌握以及正确解释、判断相关遗传学现象和深入分析相关问题的能力。根据题目给出的信息可知，患者基因型为＋－－，而“－”只能来自母亲，所以母方“－”染色体形成时没有分开到两个细胞中，所以从母方获得了两条“－”染色体。基因表达时，转录过程发生在细胞核中。可通过用显微镜观察21号染色体数目来检测21三体综合征。 |
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（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是 。原因可能是 。