Question

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是                                

A．初级精母细胞      B．初级卵母细胞    C．次级精母细胞    D. 次级卵母细胞

 

Answer 1

【答案】

C

【解析】由题意可知，患儿++遗传标记应来自于其父亲，原因其母亲无+遗传标记，又减数分裂时同源染色体的配对和分离正常，可知遗传标记未正常分离应为次级精母细胞。