题目内容
图为某家族的遗传系谱图.甲、乙两种病的基因分别用A或a、B或b表示,其中至少有一种为伴X染色体遗传病.

(1)乙病的遗传方式为 .I1 的基因型是 .
(2)I2产生卵细胞的基因组成是 ;若I1 和I2再生一个正常孩子的几率是 .
(1)乙病的遗传方式为
(2)I2产生卵细胞的基因组成是
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:I1和I2均不患乙病,但他们有一个患乙病的女儿(Ⅱ3),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病为常染色体隐性遗传病;I1和I2均不患甲病,但他们有个患甲病的儿子(Ⅱ2),即“无中生有为隐性”,说明甲病是隐性遗传病,又已知甲和乙中至少有一种为伴X染色体遗传病,因此甲病为伴X染色体隐性遗传病.
解答:
解:(1)由以上分析可知,乙为常染色体隐性遗传病;I1正常,因此其基因型为B_XAY,根据Ⅱ3(bb)可知,I1的基因型为BbXAY.
(2)I2正常,因此其基因型为B_XAX_,根据Ⅱ3(bb)和Ⅱ2(XaY)可知,I2的基因型为BbXAXa,因此其产生的卵细胞的基因组成有四种,即BXA、BXa、bXA、bXa;I1(BbXAY)和I2(BbXAXa)再生一个正常孩子的几率是
×
=
.
故答案为:
(1)常染色体隐性 BbXAY
(2)BXA、BXa、bXA、bXa
(2)I2正常,因此其基因型为B_XAX_,根据Ⅱ3(bb)和Ⅱ2(XaY)可知,I2的基因型为BbXAXa,因此其产生的卵细胞的基因组成有四种,即BXA、BXa、bXA、bXa;I1(BbXAY)和I2(BbXAXa)再生一个正常孩子的几率是
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故答案为:
(1)常染色体隐性 BbXAY
(2)BXA、BXa、bXA、bXa
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点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生掌握人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图和题干信息“至少有一种为伴X染色体遗传病”判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
练习册系列答案
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①核糖核酸 ②脱氧核糖核酸 ③核酸 ④蛋白质 ⑤糖类.
①核糖核酸 ②脱氧核糖核酸 ③核酸 ④蛋白质 ⑤糖类.
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下列试剂与鉴定的物质或结构及颜色变化对应正确的是( )
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