题目内容

如图是某血友病患者家庭系谱图(受一对基因H、h控制).
(1)该遗传病的致病基因的遗传方式是
 
染色体上
 
性遗传.
(2)图中Ⅳ13的血友病基因是来自I代中的
 
个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自I代
 
个体.
(3)写出图中个体的基因型:Ⅱ4
 
,Ⅲ9
 
,Ⅳ12
 

(4)Ⅲ9和Ⅲ8
 
婚姻,法律己禁止此类婚姻,他们再生一个孩子患血友病的概率是
 
,再生一个正常男孩的概率是
 
考点:伴性遗传
专题:
分析:分析系谱图:血友病是伴X染色体隐性遗传病,因此图中Ⅱ5、Ⅲ8、Ⅳ13的基因型均为XhY,Ⅳ11的基因型为XhXh,据此再结合表现型可推断出他们的父母和子女的基因型.
解答: 解:(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病.
(2)图中Ⅳ13的基因型为XhY,其血友病基因来自Ⅲ9,而Ⅲ9的血友病基因来自Ⅱ5,Ⅱ5的血友病基因来自I代中的2号个体;Ⅰ1的血友病基因不会遗传给儿子,因此不会遗传给Ⅳ13,Ⅳ13的血友病基因来自I代2号个体.
(3)根据Ⅲ8的基因型(XhY)可推知Ⅱ4的基因型为XHXh;根据Ⅱ5的基因型(XhY)可推知Ⅲ9的基因型为XHXh;Ⅳ12表现正常,因此其基因型为XHY.
(4)Ⅲ9和Ⅲ8是近亲婚姻,法律己禁止此类婚姻;Ⅲ8的基因型为XhY,Ⅲ9的基因型为XHXh,他们再生一个孩子患血友病的概率是
1
2
;再生一个正常男孩的概率是
1
4

故答案为:
(1)X    隐  
(2)2    2
(3)XHXh    XHXh    XHY
(4)近亲    
1
2
   
1
4
点评:本题结合遗传图解,考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记几种常见的伴性遗传病的遗传方式,明确血友病是伴X染色体隐性遗传病;再根据其遗传方式判断相应个体的基因型,进而进行相关概率的计算.
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