题目内容
Ⅲ3和他的祖父I4是红绿色盲外,其他人视觉都正常.
(1)Ⅲ3的基因型是
(2)Ⅲ3的红绿色盲基因来自I代中的
(3)Ⅲ2是红绿色盲基因携带者的概率是
考点:伴性遗传
专题:
分析:分析题意可知,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,由此可以先确定男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4的基因型均为XbY;然后根据Ⅲ3判断其母亲Ⅱ1的基因型,再判断亲子代的基因型.
解答:
解:根据题意可知,男孩Ⅲ3为红绿色盲患者,该病为X染色体隐性遗传病,因此Ⅲ3的基因型是XbY,因此其母亲Ⅱ1的基因型为XBXb,而父亲Ⅱ2表现型正常XBY,因此Ⅲ2的可能基因型是XBXB或XBXb.
(2)分析系谱图可知,男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于其母亲Ⅱ1,而其母亲的致病基因只能来自于其外祖母Ⅰ1,即其外祖母为携带者,其基因型为XBXb.
(3)Ⅱ1的基因型为XBXb,父亲Ⅱ2表现型正常XBY,Ⅲ2是女性,所以Ⅲ2的可能基因型是
XBXB、
XBXb.
故答案为:
(1)XbY XBXB或XBXb
(2)1 XBXb
(3)
(2)分析系谱图可知,男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于其母亲Ⅱ1,而其母亲的致病基因只能来自于其外祖母Ⅰ1,即其外祖母为携带者,其基因型为XBXb.
(3)Ⅱ1的基因型为XBXb,父亲Ⅱ2表现型正常XBY,Ⅲ2是女性,所以Ⅲ2的可能基因型是
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故答案为:
(1)XbY XBXB或XBXb
(2)1 XBXb
(3)
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点评:本题考查人类遗传病,要求学生掌握从系谱图中判断个体的基因型,并利用推断的结果进行相关计算.
练习册系列答案
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