题目内容

17.①基因和染色体存在明显的平行关系
②抗维生素D佝偻病为常染色体遗传病
③鸡的性别决定方式和人类相反
④配子的多样性和受精的随机性,导致同一双亲后代呈现多样性
以上四项描述正确的是(  )
A.②③④B.①②③C.①②④D.①③④

分析 1、几种常见的单基因遗传病及其特点:伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
2、后代具有多样性的原因:减数分裂过程中发生基因重组;受精的随机性.
3、基因和染色体存在着明显的平行关系:
(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性.染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构.
(2)体细胞中基因、染色体成对存在,配子中成对的基因只有以个,同样,也只有成对的染色体中的一条.
(3)基因、染色体来源相同,均一个来自父方,一个来自母方.
(4)减数分裂过程中基因和染色体行为相同.

解答 解:①基因和染色体存在明显的平行关系,①正确;
②抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,②错误;
③鸡的性别决定方式和人类相反,人类性染色体组成相同的个体为女性,性染色体组成不同的个体为男性,而鸡却相反,③正确;
④配子的多样性和受精的随机性,导致同一双亲后代呈现多样性,④正确.
故选:D.

点评 本题考查常见的人类遗传病、基因与染色体的关系、配子形成过程中染色体组成的多样性,要求考生识记人类遗传病的类型及实例;识记基因与染色体的关系;识记配子形成过程中染色体组成多样性的原因,能结合所学的知识准确判断各叙说.

练习册系列答案
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6.基因打靶技术是建立在基因同源重组技术以及胚胎干细胞技术的基础上而发展起来的一种分子生物学技术.结合图示回答问题.

注:neor是新霉素抗性基因;tk基因的表达可以使无毒的丙氧鸟苷代谢为毒性物质,导致细胞死亡.
(1)将目的基因和与细胞内靶基因同源的DNA 片段都重组到载体(或质粒)上,构建打靶载体(基因表达载体).
(2)打靶载体测序验证正确后,利用限制酶,将之线性化,以提高重组率.通过显微注射技术导入胚胎干细胞,这样打靶载体与细胞内靶基因同源的区段就有几率发生同源重组.
(3)为了筛选发生同源重组的细胞,可在培养液中加入新霉素和丙氧鸟苷.最后还需要通过DNA分子杂交技术鉴定同源重组的细胞(去除靶基因),将这样的细胞通过动物细胞(或克隆)培养后,获得大量打靶成功的细胞.其中,暂时不用的细胞进行液氮(或冷冻)保存.
(4)将打靶成功的细胞注射入小鼠囊胚,移植到同种、生理状态相同(或经同期发情)的母鼠体内,一段时间后对受体母鼠进行妊娠检查,确保其生下嵌合小鼠.这种嵌合体小鼠长大后,体内同时存在被“修饰”过的基因和未被“修饰”的基因.如果某些小鼠的生殖细胞(选填“体细胞”、“生殖细胞”)恰巧被“修饰”过了,则它们的杂交后代中,就可能出现基因完全被“修饰”过的小鼠.

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