题目内容
如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：
（1）③过程发生的变异是 ，发生的场所是 ．
（2）④表示的碱基序列是 ，这是决定一个缬氨基的一个 ．
（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是 遗传病．
如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为 ．
（4）镰刀型贫血症是由于基因异常，导致合成血红蛋白的 发生异常，从而直接影响了生物的 ．
（1）③过程发生的变异是
（2）④表示的碱基序列是
（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是
如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为
（4）镰刀型贫血症是由于基因异常，导致合成血红蛋白的
考点：基因突变的特征,遗传信息的转录和翻译
专题：
分析：分析题图：表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示转录过程，②表示翻译过程；③表示DNA分子复制过程，在该过程中发生了碱基对的替换，即基因突变．
解答：
解：（1）图中③表示DNA复制过程中发生了基因突变，其场所是细胞核．
（2）根据谷氨酸的密码子可知，转录的模板链是DNA上面的那条链，再根据碱基互补配对原则可知，④的碱基序列是GUA．mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子．
（3）父母均正常，但有一个患病女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传（用B、b表示），则这对夫妇的基因型均为Bb，他们再生患病女儿（bb）的概率为
×
=
．
（4）镰刀型贫血症是由于基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常，从而直接影响了生物的性状．
故答案是：
（1）基因突变 细胞核
（2）GUA 密码子
（3）常染色体上隐性
（4）结构 性状
（2）根据谷氨酸的密码子可知，转录的模板链是DNA上面的那条链，再根据碱基互补配对原则可知，④的碱基序列是GUA．mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子．
（3）父母均正常，但有一个患病女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传（用B、b表示），则这对夫妇的基因型均为Bb，他们再生患病女儿（bb）的概率为
| 1 |
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| 1 |
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| 8 |
（4）镰刀型贫血症是由于基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常，从而直接影响了生物的性状．
故答案是：
（1）基因突变 细胞核
（2）GUA 密码子
（3）常染色体上隐性
| 1 |
| 8 |
（4）结构 性状
点评：本题考查基因突变的特征、遗传信息的转录和翻译的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．
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①E?coli DNA连接酶 ②T4DNA连接酶 ③DNA聚合酶 ④解旋酶 ⑤RNA聚合酶．
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