题目内容
11.减数分裂对生物的生殖、遗传和变异有着重要作用,下列相关叙述正确的是( )| A. | 减数分裂过程中染色体复制两次 | |
| B. | 减数分裂过程中一定会发生交叉互换 | |
| C. | 着丝点的分裂发生在减数第一次分裂 | |
| D. | 染色体数目的减半发生在减数第一次分裂 |
分析 减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制.
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.
解答 解:A、减数分裂过程中染色体只复制一次,A错误;
B、减数分裂过程中不一定会发生交叉互换,B错误;
C、着丝点的分裂发生在减数第二次分裂后期,C错误;
D、染色体数目减半的原因是同源染色体的分离,因此染色体数目的减半发生在减数第一次分裂,D正确.
故选:D.
点评 本题考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律,能结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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20.下列叙述中正确的一项是( )
| A. | 细胞中含量最多的化合物是蛋白质 | B. | 脂肪是细胞中的主要能源物质 | ||
| C. | 自由水是细胞结构的重要组成成分 | D. | 核酸是细胞内携带遗传信息的物质 |
3.下列有关调查动物种群密度方法的叙述,正确的是( )
| A. | 草地中跳蝻的种群密度一般不采用样方法进行调查 | |
| B. | 对于活动能力强、活动范围大的动物最好采用样方法调查种群密度 | |
| C. | 运用标志重捕法调查时,标记个体与未标标记个被捕捉的概率应相等 | |
| D. | 对农作物上的蚜虫,植物叶片上的昆虫卵常采用标志重捕法调查种群密度 |
20.
用杀虫剂和电离辐射分别处理某种蝇的两个数量相同的群体时,得到如图所示的结果.从第几代开始可以看出用电离辐射方法比用杀虫剂方法消灭这种蝇更成功?(注:电离辐射可造成雄性不育)( )
| A. | 1 | B. | 3 | C. | 5 | D. | 7 |
1.大肠杆菌是寄生于人和动物肠道中的细菌,是一种常用的生物学实验材料,其代谢产物能与染料伊红美蓝反应,使菌落呈黑色.
(1)如表是某公司研发的一种培养大肠杆菌菌群的培养基配方.
根据用途划分,该培养基属于鉴别(填“选择”或“鉴别”)培养基,若要分离能分解尿素的细菌需将培养基中蛋白胨换成尿素,若要鉴定分解尿素的细菌还需将伊红•美蓝换成酚红指示剂.
(2)培养大肠杆菌时,常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法.
(3)培养大肠杆菌时,在接种前通常需要检测培养基是否被污染.对于固体培养基应采用的检测方法是将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间,观察培养基上是否有菌落产生.对已使用过的培养基及其培养物必须经过灭菌处理后才能丢弃,以防止培养物的扩散.
(4)现有一升水样,用无菌吸管吸取1mL水样至盛有9mL无菌水的试管中,依次稀释103稀释度.各取0.1mL已稀释103倍的水样分别接种到三个培养基上培养,记录的菌落数分别为55、56、57,则每升原水样中大肠杆菌数为5.6×108.
(5)为检测严重污染水体中大肠杆菌数量,将水样适当稀释后,取样涂布在上述平板培养基中,应选择颜色为黑色的菌落进行计数.该方法是通过统计平板上的菌落数来推测样品中的活菌数,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌.
(1)如表是某公司研发的一种培养大肠杆菌菌群的培养基配方.
| 成分 | 含量 |
| 蛋白胨 | 10.0g |
| 乳糖 | 5.0g |
| 蔗糖 | 5.0g |
| K2HPO4 | 2.0g |
| 显色剂 | 0.2g |
| 琼脂 | 12.0g |
| 将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000mL | |
(2)培养大肠杆菌时,常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法.
(3)培养大肠杆菌时,在接种前通常需要检测培养基是否被污染.对于固体培养基应采用的检测方法是将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间,观察培养基上是否有菌落产生.对已使用过的培养基及其培养物必须经过灭菌处理后才能丢弃,以防止培养物的扩散.
(4)现有一升水样,用无菌吸管吸取1mL水样至盛有9mL无菌水的试管中,依次稀释103稀释度.各取0.1mL已稀释103倍的水样分别接种到三个培养基上培养,记录的菌落数分别为55、56、57,则每升原水样中大肠杆菌数为5.6×108.
(5)为检测严重污染水体中大肠杆菌数量,将水样适当稀释后,取样涂布在上述平板培养基中,应选择颜色为黑色的菌落进行计数.该方法是通过统计平板上的菌落数来推测样品中的活菌数,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌.